ISO9001认证时的审核问题及注意事项
管理层:
1. 有无建立及保持质量手册?
2. 有无向组织传达满足客户要求及法规要求的重要性?
3. 有无制定质量方针?
4. 质量方针是否包括以下承诺;满足要求,持续改善?
5. 质量方针是否提供目标框架?
6. 质量方针是否进行宣导?
7. 有无在各相关职能与层次上建立质量目标?
8. 质量目标与质量方针是否一致?
9. 质量目标是否可量化?
10. 有无规定组织职责?
11. 有无指定管理者代表并明确其职责?
12. 有无对质量意识职责,系统有效性等沟通?
13. 沟通过程是否监控?效果是否有效?
14. 沟通无效时是否采取改善对策?
15. 有无监测客户满意度?
16. 有无利用所获信息进行分析与改善?
17. 有无实施内部审核?
18. 审核策划安排是否合理?
19. 审核准则、范围、频次方法是否界定?
20. 是否保持客观、公正、独立性?
21. 审核发现的不符合是否采取改善对策?
22. 有无追踪不合格的改善情况?
23. 有无对审核过程进行监测并进行?
24. 未达到预期目的时是否采取适当措施?
25. 有无按要求作管理审查并保留记录?
26. 审查输入是否完整?
27. 有无审查输出是否包括资源需求及改善决议?
28. 持续改善有无策划并实施?
29. 有无提供充分资源?
文件资料的控制:
1. 文件发布前是否经核准?
2. 适当时候有无评审更新文件?
3. 文件更新是否经批准?
4. 所有质量管理文件是否登录列管?
5. 文件分发有地控制?
6. 相关人员是否均持有文件?
7. 各部使用文件是否为受控文件目为新版本?
8. 文件是否清晰可读?
9. 作废文件是否可防止非预期使用?
10. 外来文件有无识别?
11. 外来文件的分发是否进行控制?
12. 文件控制的过程有效性有无监测?
13. 未达预期目的时有无采取适当的改善措施?
14. 记录的管理程序是否文件化?
15. 所有质量记录的保存期限有无规定?
16. 质量记录是否易于识别、检索?
17. 记录的保存过程有效性有无监测?
18. 未达预期目的时有无采取适当的改善措施?
人事行政部:
1. 有无确定影响质量的人员所需能力?
2. 该等人员是否能胜任工作?
3. 该等人员是否具备应有的质量意识?
4. 有无按规定提供培训以提升该等人员的能力?
5. 培训的有效性有无评价?
6. 未达预期目的时有无采取适当的改善措施?
7. 该等人员教育、培训、技能、经历记录是否保留?
8. 是否资源充分?
厂务:
1. 有无确定需列管的基础设施?
2. 有无提供维护该等设施的办法?
3. 有无实施维护?
4. 特殊工种人员有无合法上岗资格证?
5. 设施的保养维修过程有无监测?
6. 未达到预期目的有无采取适当的改善措施?
7. 有无拟定各产品质量计划?
8. 质量计划有无确定该产品的质量目标?
9. 过程、文件、资源的要求是否确定?
10. 所需的验证活动及记录有无确定?
11. 采购产品有无按规定实施检验?
12. 检验用器具有无在校正有效期?
13. 符合的证据是否保留?
14. 有无对进料不合格按规定处理并保留记录?
15. 记录是否指明有权放行的人员?
16. 紧急放行是否经权责人员的批准?
17. 进料不合格是否被识别以防止误用?
18. 进料不合格性质的记录是否被保留?
19. 纠正后的来检是否重检?
20. 有无按规定对进料不合格实施纠正及预防措施?
21. 有无对来料质量进行数据统计分析?
22. 来料检验过程的有效性有无监测?
23. 有无按规定实施制程检验?
24. 检验用器具有无在校正有效期?
25. 符合的证据是否保留?
26. 记录是否指明有权放行的人员?
27. 制程不合格是否被识别以防止误用?
28. 制程不合格性质的记录是否保留?
29. 有无对制程不合格按规定处理并保留记录?
30. 纠正后的重成品是否重检?
31. 有无按规定对不制程不合格实施纠正及预防措施?
32. 有无对制程质量进行数据统计分析?
33. 制程检验过程的有效性有无监测?
34. 有无按规定实施成品检验?
35. 成品不合格是否被识别以防止误用?
36. 成品不合格性质的记录是否被保留?
37. 有无对成品不合格按规定处理并保留记录?
38. 纠正后的成品是否重检?
39. 有无按规定对成品不合格实施纠正和预防措施?
40. 有无对成品质量进行数据统计分析?
41. 顾客报怨等其他异常有无实施纠正和预防措施?
42. 检验过程的有效性有无监测?
43. 有无确定所需的测量装置?
44. 有无按规定周期实施校准并记录?
45. 是否可追溯用?
46. 内部校准有无作业指导?
47. 校准状态是否可识别?
48. 有无防止失效的调整?
49. 测量装置的防护是否适当?
50. 失效时有无对其测量结果的有效性进行评估?
51. 有无对该失效设备及受影响的产品采取适当措施?
52. 测测软软有无实施能力确认?
53. 仪器校正的过程有无监测?
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