平板电脑办理3c需要什么资料?
更新:2025-01-26 08:15 编号:10226911 发布IP:116.7.99.28 浏览:109次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 平板电脑,平板电脑CCC,3c认证,3c办理,平板电脑3c认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
需要办理CCC认证,可直接联系国瑞质量检测李工
平板电脑办理3c需要什么资料?
3C认证的几种认证方式
1、新申请
2、变更申请(此类申请,证书编号不变更)
3、CB核查申请(俗称:CB转CCC)
4、派生申请(此类认证会出新的证书)
4、3C认证的认证模式
相关名词概念
·申请人(持证人):申请产品认证(持有产品认证证书)的组织(必须和营业执照上的信息一致)
· 制造商:控制产品制造的组织(必须和营业执照上的信息一致)
·生产厂:对认证产品进行zui终装配和试验以及加施认证标志的场所(实际生产的公司,信息必须和营业执照上信息一致)
·OEM工厂:按委托人提供的设计、生产过程控制及检验要求生产认证产品的工厂(在OEM协议中,产品知识产品归属者为制造商)
·ODM工厂:按委托人的要求进行设计、生产过程控制和检验认证产品的工厂(在ODM协议中,产品知识产品归属者为生产厂)
3C系列划分原则
原则上,应按产品类别、型式、规格、工作原理、安全结构等的不同划分申请单元,但对于带有显示屏的产品,应以屏尺寸划分申请单元,对于电源产品应以功率划分申请单元,对于具有不同工作方式(如:扫描方式、显示方式等)的产品应以工作方式不同划分申请单元。相同生产者、不同生产企业生产的相同产品,或不同生产者、相同生产企业生产的相同产品,可考虑仅在一个单元的样品上进行型式试验,其他生产企业/生产者的产品需提供资料进行一致性核查。
认证机构应依据国家认监委发布的相关规定文件,结合生产企业分类管理,在认证实施规则细则中明确单元划分具体要求。
型式试验+获证后监督+初始工厂审查(目前08、09、16类CCC认证可以先拿证书,拿证后三个月内进行工厂检查)
1、普通模式:申请人、制造商、生产厂为同一家公司
2、OEM 模式:制造商、生产厂签署OEM协议,知识产权归于制造商
3、ODM 模式:制造商、生产厂签署ODM协议,知识产权归于生产厂
5、判断是否需要工厂检查
举例说明:
1、如果以前工厂做过电视机的CCC,现在做电源适配器的CCC,是否还需要工厂检查?——需要
2、以前证书是签订OEM协议,现在想更换生产厂,是否需要工厂检查?——第/一次合作时需要
3、以前证书是签订ODM协议,现在想更换制造商,是否需要工厂检查?——不需要
4、参考文件:工厂检查界定表
3C认证接受的关键元器件
CCC认证的产品,关键元器件要有认证,只接受CCC与CQC的认证。
关键器件如果没有CCC或CQC认证,整机在做CCC认证时应对关键元器件进行随机试验。
7、3C标志使用申请
在产品完成CCC认证之后,厂家在使用CCC标志的时候,需要进行CCC标志使用批准书的申请,才能给产品打上CCC标志进行销售。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24