取暖器GB16410质量检测报告
2025-01-10 08:15 116.7.99.28 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 取暖器GB16410,质量检测报告,质量检测认证。检测认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
取暖器GB16410质量检测报告
取暖器入电商的检测标准:
1.符合“3C认证”要求,CNCA—01C—016:2007《电气电子产品强制性认证实施规则-家用和类似用途设备》。
2.GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求》。
3. GB 4706.23-2007《家用和类似用途电器的安全第2部分:室内加热器的特殊要求》。
检测标准 / Testing Standardn
取暖器检测项目:
1.标志和说明
2.对触及带电部件的防护
3.输入功率和电流
4.工作温度下的泄漏电流和电气强度
5.耐潮湿
6.泄漏电流和电气强度
7.结构
8.电源连接和外部软线
9.接地措施
10.电气间隙、爬电距离和固体绝缘
11.耐热和耐燃
取暖器GB16410质量检测报告办理去哪里办理?广东国瑞质量检测机构,我司是服务全球的检验、鉴定、测试和认证机构,帮助众多行业和企业提供一站式的产品检测认证解决方案。我司可以办理各类取暖器质量检测,出具CNAS/CMA质检报告。
质检报告办理流程:
1、咨询客服,确认是否能满足自己的要求,包括确认检测项目以及费用和周期等问题。
2、填写检测申请表,由客服人员发送,提供电子版即可。
3、安排样品,通过快递寄送需要检测的样品,安排检测,由检测实验室测试部门和报告部门安排人员进行检测。
4、报告确认,先出具草稿报告确认,信息无误后通知客服式报告,寄送报告,纸质报告通过快递寄送到客户处,电子版报告通过邮件、QQ等在线沟通方式发送。
5、质量检测报告办理周期5-7天,可以申请加急(收取一定的加急费)
取暖器检测标准:
GB16410-1996?GB16411-1996?GB/T17713?GB/4706.28?GB2828.1-2003?GB2829-2002?
IEC60335-2-30
取暖器检测适用产品
电热毯、暖风机、取暖器、电暖器、烤火器、壁挂取暖器、
以上部分就是关于取暖器质量检测报告的内容,关于其他产品的检测报告办理相关的问题可以联系国瑞质量第三方检测机构,公司拥有国家CNAS/CMA认证的检测机构。我司主要以研发、检测、分析为主。经验丰富,服务面广。各个领域均设有专项实验室,出具的检测报告支持扫码查询真伪,报告。检测周期短、费用低、率高!咨询
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA三类医疗器械注册的申请要点TGA三类医疗器械属于高风险类别,涉及较为复杂的技术要求和严格的审查程序。三类医... 2025-01-10
- TGA二类医疗器械注册的申请步骤解析在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)对医疗器械进行监管,根据风险程度将其分为不同... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的延期申请是否有时限?在澳大利亚,医疗器械的注册由治疗用品管理局(TGA)负责,注册有效期通常为五年。... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册后变更管理的法律和合规要求在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责监管医疗器械的注册和变更管理。医疗器械的... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚TGA注册的技术支持服务在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责医疗器械的监管,确保产品的安全性、有效性... 2025-01-10