灯具rohs认证​怎么办理?

2024-12-25 08:15 116.7.99.42 2次
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灯具rohs认证怎么办理?

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照明设计中,应选择既满足使用功能和照明质量的要求,又便于安装维护、长期运行费用低的灯具,具体应考虑以下几个方面:

(1)、光学特性,如配光、眩光控制;

(2)、经济性,如灯具效率、初始投资及长期运行费用等;

(3)、特殊的环境条件,如有火灾危险、爆炸危险的环境,有灰尘、潮湿、振动和化学腐蚀的环境;

(4)、灯具外形上应与建筑物相协调;

(5)、灯具效率(η)高:η=ΦL/ΦO,取决于反射器形状和材料,出光口大小,漫射罩或格栅形状和材料;

(6)、 符合环境条件的IP等级。

1、材质方面

一般的白炽灯的灯泡口都是白铁的容易生锈,质量较好的灯具一般是用的铝合金的,不易生锈。

2、灯丝方面

好一点的灯具,都是双钨丝,差的灯具一般采用单钨丝。

3、亮度方面

对于灯管,如果好灯管因为是机器一次性涂粉,通电后亮度是均匀的,而差的事人工涂粉,亮度不均匀。

4、价格方面

在购买灯具时不要只图个便宜,因为质量和价格肯定是成正比的。

5、认证方面

要看其有无3C认证资格,并对其内容进行审核。

6、新旧方面

新颖的产品未必技术成熟,购买时不要只选新出的,而忽略老型号的产品。

灯具rohs认证怎么办理?周期多久?

欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》),国瑞质量检测机构可以代办灯具ROHS认证,下面随着国瑞质量检测小编一起来看看吧!

《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有类102种产品,前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备(被植入或被感染的产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。

2008年12月3日,欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境,即简单、易懂、有效和可执行的法规。

RoHS指令修订的主要内容有:

1. 改变了法律用词,澄清了指令的范围和定义;

2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明;

3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;

RoHS范围:仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定——VehicleELV,汽车指令;电池指令,91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC

不包括:医用器材或监控设备(WEEE指令第8,9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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