公共场所集中空调通风系统 卫生学评价规范办理

2024-12-23 09:00 183.17.124.128 2次
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公共场所集中空调通风系统 卫生学评价规范办理
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产品详细介绍


1 范围

本标准规定了新建、改建、扩建的公共场所集中空调通风系统(以下简称集中空调系统)的设计和竣工验收卫生学评价的技术要求。

本标准适用于已投入运行的公共场所集中空调系统,其他场所集中空调系统的卫生学评价参照执行。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的的应用是必不可少的,凡是注日期的的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的的引用文件,其Zui新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范

WS/T 396-2012公共场所集中空调通风系统清洗消毒规范

 《公共场所卫生管理条例实施细则》 卫生部

3 卫生学评价机构

3.1 基本要求

3.1.1具有独立的法人资格。

3.1.2拥有固定的办公场所和相应的实验室。

3.1.3检测项目应当获得省级以上实验室资质认定。

3.2 人员要求

3.2.1技术负责人 应具有副以上专业技术职称并从事相关专业工作5年以上。

3.2.2专业技术人员应有不少于5名与集中空调系统卫生学评价工作相适应的公共卫生、卫生检测专业人员,并具备相应的专业技术能力,其中中级专业技术职称以上人员不少于专业人员总数的40%。

3.2.3 专业人员应经过培训,并考核合格。

3.3 质量管理体系要求

应设立专门的质量管理部门,并有完善的符合集中空调系统卫生学评价质量的管理体系。

3.4 设备要求

3.4.1拥有量值准确可靠、性能良好,与集中空调系统卫生学评价项目相配套的仪器设备,基本仪器设备见附录A。

3.4.2仪器设备的配置应能满足工作的需要,并能良好运行。

3.4.3仪器设备应定期进行计量检定,并贴有检定或校验标识。定量采样机器人应编制自校规程并定期进行不确定度评定。

3.4.4仪器设备应有完整的操作规程。

4 卫生学评价

4.1 评价依据

4.1.1 国家标准、规范,主要包括:

a)《中华人民共和国传染病防治法》;

b)《公共场所卫生管理条例》;

c)《公共场所卫生管理条例实施细则》;

d)WS 394;

e)WS/T 396;

f)公共场所卫生标准。

4.1.2 公共场所经营者提供的技术资料,主要包括:

a)建设项目的审批文件;

b)建设项目概况资料;

c)集中空调系统设计资料。

4.1.3 其他相关文件和资料。

4.2 评价内容与方法

4.2.1 设计评价

4.2.1.1对所提供的技术资料进行基本情况分析,主要包括:

a) 建设项目地点、总投资、平面布局、建筑面积;

b) 建设项目用途、服务人数;

c) 空调类型、气流形式和系统设计参数;

d) 冷却塔的类型和位置;

e)新风口位置,过滤及防护设施;

    f)其他方面按WS 394的要求。

4.2.1.2在基本情况分析的基础上进行现场调查,主要包括:

a)周边环境现状及危害因素,必要时进行监测;

b)建筑物现况及自身卫生状况。

4.2.1.3 结合基本情况分析和现场调查结果,对集中空调系统设计资料进行评价,主要包括:

a)温度、相对湿度、风速、噪声、新风量等设计参数;

  b)机房、风管、冷却塔、空气净化装置、加湿装置、应急关闭回风的装置、控制集中空调系统分区域运行的装置、清洗用的可开闭窗口等设备、设施;

c)新风、排风、送回风等通风系统;

d)空调水系统、气流组织、空调管道材质和保温材料等;

e)新风口过滤网设置、防护设施等;

f)冷却塔周边卫生状况等。

4.2.2 竣工验收评价

4.2.2.1现场调查

现场调查应按下列要求进行:

a)集中空调系统试运行时卫生状况;

b)集中空调系统设备设置和布局。

4.2.2.2 卫生检测

4.2.2.2.1 样本量:

a)抽样比例不应少于空气处理机组对应的风道系统总数量的5%,不同类型的集中空调系统,每类至少抽1套。应具有随机性、代表性和可行性;

  b) 每套系统应选择3个~5个代表性部位;

  c) 冷却水、冷凝水不少于1个部位;冷却水需采集平行样品;

     d) 每套空调系统选择3个~5个送风口进行检测。PM10:送风口面小于0.1m2,设置1个检测点,送风口面积大于0.1m2,设置3个检测点;送风中细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌:每个送风口设一个采样点。嗜肺军团菌(根据实际情况选测),每个送风口设一个采样点;

  e) 新风每个进风管不少于1个部位。

4.2.2.2.2 检测指标和方法按WS 394要求执行。

4.2.2.3 分析和评估

    根据检测结果对可能造成的健康危害进行分析和评估。

4.3 评价结论和建议

    根据评价结果,分别作出评价结论,并针对发现的卫生问题提出相应的建议。

5 评价报告

   5.1评价报告分为评价报告表、评价报告书两种形式。评价报告表的编制见附录B,评价报告书的编制见附录C。

   5.2评价报告是卫生学评价工作的性文件,应在基本情况分析、现场调查、卫生检测、评价分析的基础上,全面、真实地反映卫生学评价的全部工作,文字要求简洁、准确,用语规范,结论明确。

   5.3评价报告应包括项目的基本情况、评价依据、评价内容和方法、调查与检测结果分析、评价结论和建议。

附 录 A

(规范性附录)

集中空调系统卫生学评价机构的基本仪器设备要求

A.1 集中空调系统卫生学评价机构的基本仪器设备要求见表A.1。

表A.1 集中空调系统卫生学评价机构的基本仪器设备要求

测定项目

仪器设备

技术参数与要求

微生物

真菌检验实验室

 

培养箱

35℃±1℃或37℃±1℃

厌氧培养装置

普通冰箱、低温冰箱

紫外灯

波长360 nm±2nm

涡旋振荡器

可达200r/min以上

离心机

滤膜滤器

可装直径45mm滤膜

恒温水浴

普通光学显微镜

荧光显微镜

体式镜

六级筛孔空气撞击式采样器

对空气中细菌的捕获率大于95%

微小气候及新风量

温、湿度计

热电风速仪(风速计法)

标准皮托管(皮托管法)

微压计(皮托管法)

温度Zui小分辨率0.1℃,测量精度±0.5℃

相对湿度Zui小分辨率0.1%.,测量精度±3%

Zui小读数应不大于0.1m/s

测量范围0.05 m/s~30m/s

Kp=0.99±0.01(或S型皮托管)

Kp=0.84±0.01

度应不低于2%,Zui小读数应不大于1Pa

   可吸入颗粒物

便携式PM10直读仪

仪器测定范围0.01 mg/m3~10mg/m3

积尘量

分析天平

范围0 g ~80g,精度0.0001g

风管采样

定量采样机器人(运动系统、采样系统、监视录像系统、操作控制系统)

采样精度:与标准方法之间的相对误差<20%;

采样一致性:相同积尘量样品之间相对偏差<10%。

附 录 B

集中空调系统卫生学评价表的编制

B.1 封面页

封面页应包括:       

a)“集中空调系统卫生学评价报告表”名称;

b)报告表编号;

c)评价机构名称(加盖公章);

d)报告表签发时间。

B.2 首页

首页应包括:

a)评价项目名称;

b)评价项目地址;

c)委托单位名称;

d)委托单位地址;

e)委托单位联系人;

f)委托单位联系电话;

g)评价技术负责人(包括签字);

h)评价人员名单(包括姓名、职称、专业、签字);

i)审核人(包括签字)。

集中空调系统卫生学评价表见表B.1。

表B.1 集中空调系统卫生学评价表

评价项目名称

评价项目地址

项目性质

新建□   改建□   扩建□ 已投入运行□

法定代表人

联系电话

传 真

联系人

传 真∕Email

建设项目用途

服务人数

建筑面积

m2

总投资概算

万元

集中空调系统投资概算

评价项目概况:

空调系统设计(或试运行)情况:

空调通风系统工艺及基本参数:

表B.1(续)

评价目的

评价依据

现场调查情况

周边环境现状、建筑物现况及自身污染状况

空调通风系统卫生状况

空调通风系统设备设置和布局

空调通风系统相关管理制度

卫生检测与评价

抽样方法

检测方法

检测结果

检测结果评价

结论与建议

附 录 C

集中空调系统卫生学评价报告书的编制

C.1 封面页

   封面页一般包括:

a) 评价报告编号;

b) 评价项目名称

X集中空调通风系统卫生学评价报告;

  c) 评价机构名称(包括盖章);

  d) 报告编制日期。

C.2 首页

    首页一般包括:

a) 委托单位名称;

b) 委托单位地址;

c) 评价项目地址;

d) 委托单位联系人;

e) 委托单位联系电话;

f) 评价技术负责人(包括签字);

g) 评价人员名单(包括姓名、职称、专业,签字);

h) 审核人(包括签字)。

C.3 正文

   正文一般包括:

a) 评价项目名称;

b) 任务来源;

c) 评价目的;

d) 评价范围;

e) 评价依据;

f) 项目概况;

g) 评价内容与方法;

h) 分析、调查、检测数据与结果;

i) 结论和建议。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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