智能后视镜CE认证
更新:2025-02-06 09:00 编号:10241185 发布IP:116.7.99.42 浏览:89次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 智能后视镜CE认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
能后视镜CE认证标准有哪些?随着社会的发展和科技水平的提高,人们对驾驶汽车的安全性、娱乐性提出了更高的要求。汽车的中央后视镜应运而生衍化为集成安卓(Android)、WinCE等操作系统、包含多种功能的汽车智能后视镜。智能后视镜这类无线产品出口欧洲是需要办理CE认证的。
智能后视镜CE认证流程:
1、申请—申请人填写申请表、提供产品资料、寄样;
2、报价—我司检测确定测试标准及测试项目并报价;
3、付款--申请人确认报价后,签订服务协议并支付认证项目费;
4、测试—实验室根据相关的欧盟检测标准进行测试;
5、测试通过,报告完成;
6、项目完成,颁发CE证书。
智能后视镜CE认证内容要满足4个要求
1、产品投放到欧洲市场前,在产品上加贴CE认证标志。
2、产品投放到欧洲市场后,技术文件(Technical Files )必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。
3、对被市场监督机构发现的不符合CE要求 的产品,或者使用过程中出现事故已加贴CE认证标签的产品,必须采取补救措施。
4、已加贴CE认证标签之产品型号在投放到欧洲市场后若遇欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同类型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14