澳洲SAA,澳洲市场SAA申请流程和需要的资料
更新:2025-01-19 07:07 编号:10254704 发布IP:116.7.98.173 浏览:112次- 发布企业
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详细介绍
澳洲SAA全面解读,需要做澳洲市场必备的SAA申请流程和需要的资料
SAA是进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规,即业界经常面对的认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议,所有取得澳大利亚认证的产品,均可顺利地进入新西兰市场销售。
澳洲和新西兰是两个人口较稀少的国家,目前人口只有2300万人口, 但消费能力非常强。被人们普遍认识的SAA (StandardsAssociation of Australia)其实是一个标准研究所,主管标准的制定和修订。进入澳洲(包括澳大利亚和新西兰)的电子电器等产品通过该认证,在产品上打上认证证书编号,才能合法地进入澳洲销售。
SAA认证的申请方式有两种:一种是直接申请、一种是通过CB报告去转。目前客户多才用CB报告去转SAA,时间一般2-3周。
SAA测试标准同IEC和EN标准基本一致,但存在细小差别。测试时还需将澳洲差异写在报告中。特别注意插脚有特别要求。
澳洲电压单相240V,三相415V。频率50Hz.
SAA认证流程
1.第三方的实验室评估产品,确定执行的测试标准;
2.测试如出现不符合项,实验室会对产品进行整改以符合并达到澳洲标准要求;
3.测试通过,出具测试报告;
4.提交测试报告至澳洲发证机构进行文件审核;
5.澳洲审核通过,核发RCM证书;
6.客户可自行或者交由实验室完成澳洲网站注册工作;
SAA所需要的资料:
1.样品2-3个
2..大功率清晰的线路原理图和PCB板正反面图
3.英文说明书(英文说明书包括了使用,安装,维护的说明)
4..大功率的关键原材料清单(PCB板,外壳等)
5.变压器和电感规格书
6.BOM表申请流程
注意事项
1.产品上到时候需要统一添加SAAlogo,注意此要求是2013年4月19号澳洲公告的
2.直插式适配器做SAA认证时,要做插头的随机测试
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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