什么是KC认证?KC认证办理第三方机构。
2024-12-27 09:00 183.17.127.108 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 什么是KC认证?KC认证办理机构。
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
KC认证是韩国一个认证制度,KC认证于2009年开始实施。目的是取代韩国之前种类繁多的强制性认证,降低供应商再产品认证方面的支出,也便于管理,此前在韩国的认证强制性认证标识就多大十几种,而这次发行的KC认证将这些强制性认证统一划到KC认证范围内,使用统一的KC认证标识。
KC认证
KC认证分由两种,一种是强制性的认证,凡是在其强制性认证目录范围内的产品,都必须要做KC认证,才能在韩国国内销售流通,且需要接受审厂,就像我们国家的3C认证,其本质是相同的,目的都是保障消费者的权益,对产品的质量安全进行管控。一种是自愿性的,不需要审厂,产品需要接受检测,证书的有效期也只有五年。
申请KC认证需要提交的技术资料:
1、安全认证申请书
2、产品说明书(韩文版)
4、绝缘材质目录
5、产品电路图
6、代理授权书(通过代理申请时)
7、Marking 标签
8、工厂调查表
9、变压器详细规格书
10、准备样品
KC认证办理流程与3C认证的流程大体相同,提交申请—机构受理—资料提供—样品检测—接受审厂—审定合格—证书发放,KC认证办理下来时间大概是要2个月,费用的话不同产品不一样,详情咨询航天检测。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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