智能手表质检报告怎么快速办理?
更新:2025-02-04 08:15 编号:10265461 发布IP:116.7.98.34 浏览:57次- 发布企业
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详细介绍
智能手表质检报告怎么快速办理?
智能手表是具有信息处理能力,符合手表基本技术要求的手表。智能手表除指示时间之外,还应具有提醒、导航、校准、监测、交互等其中一种或者多种功能;显示方式包括指针、数字、图像等。
科技巨头纷纷把智能穿戴设备纳入公司的潜在主营业务,地位仅次于智能手机和平板电脑,中小型企业也在逐渐发力,创新能力不断加强。早前,可穿戴设备经历了重要转折期,出现了两个明显的应用方向,一是运动健康方向;另一个重要方向是医疗保健应用,特别是在传感器和芯片的配套升级得以在医疗领域广泛发展。
智能穿戴又名可穿戴设备,是应用穿戴式技术对日常穿戴进行智能化设计、开发出可以穿戴的设备的总称,如眼镜、手套、手表、项链、手链、服饰及鞋等。
智能穿戴手表质检报告国瑞质量检测第三方检测机构,智能穿戴手表等电子产品入驻电商平台需要提供一份国瑞质量检测第三方检测机构出具的检测报告。
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锂离子电池是智能手表(属于整机设备)的安全关键件,GB 31241发布实施之后,智能手表用的锂离子电池也应满足GB31241的要求。智能手表作为一个整机设备,其安全性不是单单靠一个元器件标准(GB31241)就可覆盖的,其余的安全要求需要用GB 4943.1或者GB 8898来。
智能手表的安全性应使用整机标准GB 4943.1-2011或者GB 8898。其中GB4943.1-2011为《信息技术设备安全第1部分:通用要求》,GB8898-2011是《音频、视频及类似电子设备安全要求》,二者要求相差不大。GB 4943.1-2011和GB8898均要求整机设备的安全关键件满足相应的元器件安全标准要求。
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成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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