医用空气消毒机检验报告结论,医用空气消毒机检验报告办理

2024-12-05 09:00 183.17.127.12 3次
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医用空气消毒机检验报告结论,医用空气消毒机检验报告办理
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产品详细介绍

医用空气消毒机检验报告结论:


1.紫外线辐射照度:该医用空气消毒机用紫外线灯管下方垂直中心1m处的辐射照度值为206μW/cm2;

2.紫外线泄漏量:该医用空气消毒机周边对角线左、中、右垂直距离30cm处辐射照度值为<1μW/cm2,符合《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》(GB28235-2011)紫外线泄露量应≤5μW/cm2要求;

3.臭氧浓度:该医用空气消毒机工作期间(60 min)内,用臭氧分析仪测试消毒机工作至60min时,Zui高臭氧浓度为5.801mg/m³;

4.臭氧泄漏量:该医用空气消毒机工作期间(60 min)及其工作结束后10min内,房间内臭氧浓度低于国家规定的环境安全浓度,其臭氧泄漏量为0.000 mg/m³;

5.模拟现场试验表明:该医用空气消毒机在臭氧模式下开机消毒作用60min,对白色葡萄球菌的杀灭率3次试验结果均≥99.90%,为消毒合格;在紫外模式下开机消毒作用60min,对白色葡萄球菌的杀灭率3次试验结果均≥99.90%,为消毒合格;

6.现场试验表明:该医用空气消毒机在臭氧模式下开机消毒作用60min,对体积约30m3无人密闭办公室空气中空气自然菌的消亡率3次试验结果均≥90%,为消毒合格;在紫外模式下开机消毒作用60min,对体积约30m3无人密闭办公室空气中空气自然菌的消亡率3次试验结果均≥90%,为消毒合格;

7.该医用空气消毒机在“Zui高风速档”工作时的循环风量为641m3/h。

以上为大家分享了医用空气消毒机检测报告,不同产品检测需求不同,其检测项目标准要求不同的,建议大家找专业可靠的第三方消毒产品检测机构中心-航天检测。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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