申请智能手表CE-RED认证需要提供什么资料?
更新:2025-02-05 07:07 编号:10268446 发布IP:116.7.98.34 浏览:92次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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详细介绍
智能手表RED认证费用多少钱?
智能手表出口欧盟国家需要办理CE认证,因为智能手表是无线产品需要办理CE-RED指令,还需要做CE-EMC指令。智能手表除指示时间之外,还应具有提醒、导航、校准、监测、交互等其中一种或者多种功能;显示方式包括指针、数字、图像等。智能手表的到来,方便了我们的生活,因为小巧方便携带,功能又齐全!
不同的产品测试项目是不同的,具体看您带不带蓝牙和WIFI,如果带就测试EMC和LVD+RED了,如果不带,只需要测试EMC就可以啦。智能手表一般是带有蓝牙和WIFI功能的,需要测试RED和低电压LVD指令!
智能手表RED测试项目有哪些?
1、电磁兼容测试(EMC测试)
2、安规测试LVD(新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试)
3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)
4、欧洲允许频谱的信息通告(Notification)
5、CTR(TBR)测试
6、电器安全及健康防护测试(SAR评估)
智能手表CE RED资料要求:
1.Block(方框图) (文档格式:PDF档)
表示产品各部分的功能、用途;要求所提供方框图的芯片型号必须与BOM/SCH/产品照内部芯片(产品照内部芯片必须显示IC型号文字描述)上描述的型号一致;方框图必须体现所有晶振频率的相关信息、芯片支持的功能的频率范围、天线位置等
2.SCH(原理图) (文档格式:PDF档)
要求所提供的SCH图必须是可以搜寻内容的PDF档文件(有些图片格式无法搜寻是不能使用的),SCH中不能出现乱码;表示电路板上个各元器件连接原理的图表;SCH必须包含各元器件的规格参数,芯片参数,天线信息等;SCHzui好提供白底的,并且点击对应数值之后没有链接,这样与其他文件不一致时便于修改。
3.Operationaldescription(操作描述)(文档格式:Word档)描述样机的工作原理,所用芯片支持的所有功能,频段,以及zui大功率参数等;SCH/BOM/BlocK/Operationaldescription 之间的所用芯片,功能必须对应;
4.BOM(物料清单) (文档格式:Excel表 or PDF)
描述产品构成所有涉及的物料;BOM必须包含元器件的名称、型号、参数、号位、数量以及制造商;BOM对应的芯片必须与SCH/Block/OP对应一致,并且BOM号位必须与Placement,SCH,内部照对应一致;
5.PCB Layout(电路板布局图)(文档格式:PDF档)
指产品PCB板的布局布线;必须与产品内部PCB板一致。
6.PCB Placement(号位图)(文档格式:PDF档)
指PCB元器件上的位置图;必须与产品内部照上的PCB板一致,内部元件一致,并且在SCH图上能找到相对应的元件位置。
7.Hardware/Software Version(软/硬件版本号)
软件版本号:手机操作系统的版本号
硬件版本号:手机PCB电路板的版本号
提供的硬件版本必须与PCB板上的版本一致
8.Label(标签)
标签必须包含(以下是手机标签):产品名称、品牌、型号、设备的额定电压、电流、CE标志、垃圾桶标志、产品的制造商名称、制造商地址,室内使用标志可打可不打(BACL有标签模板,客户不提供的默认用BACL模板做标签)
(注:1.针对必须在室内使用的产品:如路由器,室内使用标志是必须要打的)
9.User manual(说明书)(文档格式:WORD档)
介绍产品的使用方法。功能以及注意事项等;说明书首页必须包含产品名称、型号、商标(有系列型号和系列商标也要全部写上),制造商名称;产品的功能,频率以及对应的zui大功率。说明书所描述的功能必须与产品对应。说明书必须包含以下警示语:(警示语客户可根据产品的实际功能自行添加到说明书)
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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