光触媒空气消毒机检验要求是什么?
2025-01-06 09:00 183.17.127.12 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 光触媒空气消毒机检验要求是什么?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
航天检测遵循有关法律、法规及《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》、《消毒产品卫生安全评价规定》,依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验,出具检验报告(含结论),对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法,中心可按照企业标准进行检验。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS),本中心出具的空气消毒机检验报告卫计委认可。
消字号产品备案毒理学安全性试验:皮肤刺激测试、粘膜刺激测试、急性毒性检测、致突变测试、眼刺激检测等等
光触媒空气消毒机检验要求:
新的法规完善和规范了检验项目,对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求。
在对空气消毒机消毒产品进行卫生安全评价时,应当对消毒产品进行检验,并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成(检验项目应符合要求)
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 埃及EDA认证医疗器械的费 用标准在埃及,EDA认证医疗器械的费用标准受到多个因素的影响,包括医疗器械的风险等级、... 2025-01-03
- EDA 注册的质量控制要求详细说明埃及药品管理局(EDA)在医疗器械注册过程中,对质量控制的要求相对严格,旨在确保... 2025-01-03
- 医疗器械在埃及EDA注册过程中现场审查的法规依据在埃及药品管理局(EgyptianDrugAuthority,EDA)进行医疗器... 2025-01-03
- 如何办理埃及EDA证书?办理埃及药品管理局(EgyptianDrugAuthority,EDA)的医疗器... 2025-01-03
- 埃及EDA注册的医疗器械是否需要经过多次验证?在埃及,医疗器械的注册过程通常需要多次验证,特别是对于不同类别的医疗器械。埃及药... 2025-01-03