CB证书转韩国KC认证需要什么流程?
更新:2025-01-25 07:07 编号:10268825 发布IP:116.7.98.34 浏览:273次- 发布企业
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详细介绍
zui新消息:7月21日韩国KC发布新公告2020-0138,正式制定及废止韩国电池标准。
01
标准要求变化
原KC 62133标准(CB仅适用于IEC 62133:2012)将在2020年12月31日废止
新制定的KC 62133-2:2020版本标准(CB仅适用于 IEC 62133-2 2017)于2020年7月21日起开始施行。
2020年7月21日到2020年12月31日期间,KC 62133和KC 62133-2可并行使用。
02
旧版证书及转证问题
Q:原来签发的电池KC证书是否有效?
A:已经签发的韩国KC证书,是有效的。
Q:新旧标准过渡期内,是否接受CB转KC认证?
A:接受IEC 621332012和IEC 62133-2 2017版本的CB转KC认证。
03
新版KC申请
韩国发证机构反馈,由于标准文件刚出来,CB-KC之间仍存在一些差异,机构之间仍需和韩国技术标准院作讨论细节,不建议马上用2017版CB去转KC,建议仍然用2012版CB申请KC
韩国签发各机构对于2017版CB里面的报告的具体细节要求各机构都还没有给出对于报告的细节规范。
韩国标准局刚发布该标准,并不代表韩国发证机构马上就有 KC 62133-2 2020 标准的 Scope,实际开始正式接受 IEC 62133-2 2017 版 标准CB去转 KC 62133-2 2020 还需要等 韩国发证机构 (KTC,KTR,KTL)增加了该标准Scope并给出细节规范后才可以进行。
04
建议
如果客户着急出的话,仍然建议客户使用2012版本CB去转KC,此种操作轻车熟路,会比较快,发的KC证书也是一直有效的。
如果客户时间比较充裕的话,可以建议客户用IEC 62133-2 2017 标准去出CB做前期准备,待后续实际可以进行转证操作的时候,再去申请KC,中间会有一个时间段需要等待,预计这个时间不会太久。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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