产品检测报告申请流程:
1)客户可以通过网络、电话、公众号等途径联系到我们,会有专业的客*服人员接待、解疑。如果您有需要可留言或者在线与我们沟通,亦可,拨打我们!
2)提交检测申请表后,协商检测的项目、时间、费用,达成合作关系。
3)客户将样品寄至检测检测实验室。(涉及到外观质量的产品,建议邮寄样品时每一类同款同色同码2-3件)若需对标识进行检测,应提供说明书、吊牌、洗水标等。
4)收到样品后,实验室对对样品进行检测。
5)完成检测,出具检测报告,可在相应的网上进行查询。
产品检测报告申请流程:
1)客户可以通过网络、电话、公众号等途径联系到我们,会有专业的客*服人员接待、解疑。如果您有需要可留言或者在线与我们沟通,亦可,拨打我们!
2)提交检测申请表后,协商检测的项目、时间、费用,达成合作关系。
3)客户将样品寄至检测检测实验室。(涉及到外观质量的产品,建议邮寄样品时每一类同款同色同码2-3件)若需对标识进行检测,应提供说明书、吊牌、洗水标等。
4)收到样品后,实验室对对样品进行检测。
5)完成检测,出具检测报告,可在相应的网上进行查询。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |