电源适配器怎么办理3C认证?
更新:2025-01-20 08:15 编号:10282531 发布IP:116.7.98.195 浏览:94次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
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详细介绍
电源适配器怎么办理3C认证?
电源适配器3C认证有哪些流程?
1、申请受理;
2、资料审查;
3、送样和样品接收;
4、样品测试;
5、工厂审查;
6、合格评定;
7、证书批准;
8、证书打印领取寄送。
电源3C认证需要提供哪些资料?
1、申请表;
2、工厂检查调查表;
3、关键元器件清单;
4、电路图,原理图;
5、产品的铭牌(注:铭牌必须有生产商、型号、技术参数信息);
6、产品中文说明书;
7、系列申请时型号的差异说明;
8、营业执照和组织机构代码;
9、样品1-3台;
10、注册商标;
11、一致性说明。
电源3C认证有主要测试项目?
1、温升测试;
2、跌落测试;
3、耐压测试;
4、限电流测试 ;
5、限功率测试;
6、潮态测试;
7、输出过载测试;
8、异常测试 ;
9、输入测试;
10、放电测试;
11、接地阻抗测试;
12、安全低电压测试;
13、防火、球压测试;
14、电气间隙、爬电距离评估等。
电源3C认证有哪些标准?
GB4943.1-2011:
《信息技术设备 安全 第1部分:通用要求》
GB8898-2011:
《音频、视频及类似电子设备安全要求》
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,在3C认证强制性目录内的产品在中国市场销售是必须要办理3C认证的。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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