欧盟建筑产品CPR指令CE认证如何办理?
更新:2025-01-28 07:07 编号:10289321 发布IP:116.7.98.195 浏览:142次- 发布企业
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详细介绍
CPR指令是什么?有什么用处?
欧盟建筑产品新法规CPR规定了所有建筑产品在符合协调标准规定的情况下可以自由流通,说明了有关电线电缆在火中燃烧性和冒烟量相关条例的修订。
全部范围的指令从2017年7月1日起强制生效,制造商也提前得到通知,使他们得以让产品符合要求。
●新的产品要求
法规主要适用于大家所知的建筑产品的消防安全,尤其是概述了电线的分类法和评估法。因错误电气安装引起火灾较频繁,修订后的规定旨在提高疏散能力,以及能够更快地灭火。该规则适用于打算在建筑结构中使用的产品,就要求制造商对他们的产品进行分类,并由第三方独立研究机构进行评估。指令明确有以下规定:节能保温、噪音防护、使用安全、环保、健康及环境、机械阻力和稳定性,还有对于电线电缆来说zui重要的是,防火安全。
●统一的标准和标志
电线电缆方面,法规强调其防火性能,导入统一的参数化方法,通过了PN-EN50575标准。法规明确了测试方法来验证待出售产品的性能。该指令采用了关于阻力、总排烟量、火焰蔓延程度、热排放或热排放总量。PN-EN50575标准和CPR指令中的要求督促制造商制定一份性能声明(DoP),以及在建筑产品上打上CE标志。前者是促进产品识别,使产品分类明确,研究机构信息有效,技术文件有效,这样工程师更好为建筑选择合适的材料。
●新的分类
标准中根据参数把电力电缆分为:ACa,B1Ca, B2Ca, CCa, DCa, ECa,FCa。在防火性能方面,完全不易燃的产品为ACa。所有其他产品,根据性能,根据EN13501-6标准归为其余的类别。要注意的是,目前ACa线缆还无法生产。在线缆生产中使用的材料zui高类别是B2Ca。根据PN-EN 50575 标准,进行测试时还有三个评估系统。
1+类适用于B2Ca和CCa,列出了欧盟委员会授权的实验室和研究机构。该体系会由合适的机构对产品进行持续的评估。
3类体系适用于DCa和ECa。性能声明是根据指定实验室的报告进行起草的。
唯一一个例外是4类体系,适用于zui低等级FCa。这种情况下,可以在制造商自己的实验室或委托给指定的实验室进行测试。测试的目的是为了证实产品没有达到前一个等级,即无法达到ECa等级的要求。EN50575标准描述了特定类别的测试方法,参考以下五个参数:燃烧产生的液滴或腐蚀性气体、烟的密度、散发热量和火焰蔓延。
●测试范围
根据PN-EN ISO 1716标准,ACa类产品会测试防火性能,确定其热燃烧总量。这个类别只需要进行这一项测试,测试结果也决定着某个产品是否属于这个类别。B1Ca、B2Ca、CCa、DCa需要针对放热、火焰蔓延使得烟排放量进行PN-EN50399 标准中的相关测试,以及根据PN-EN60332-1-2标准测试电线电缆对垂直蔓延的火焰的阻抗能力。并且,这几个类别中的产品还要经过一系列附加测试来测定烟排放量(EN50399, EN 61034-2),可能出现的结果中zui高是S1,zui低是S3.zui终结果综合了各个测试的结果。腐蚀性测试中(EN50267-2-3),会给出a1,a2,a3的等级,来区分气体酸性。上述附加测试的zui后一项是对材料熔化时滴落的液体进行分析。滴液在超过20分钟后才出现,这些产品是zui高等级d0。
●新标准对行业未来的影响
随着指令的生效,从2016年7月1日起,制造商必须生产并销售符合CPR法规并打上标志的电线电缆。这一变化统一了各国五花八门的电线标准,将测试方法减少到唯一且明确的一种。目前为止分类仅与火焰蔓延测试相关,新的法规会大幅增强消防安全的要求。除了已经采用的规定,将来指令还可能用于指定新的法规为某类建筑指定特定的等级。这可能在绝缘材料使用方面引起重大变化,这些材料会被耐高温且不易燃的产品所替代。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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