产品检测bai报告办理需要提供du企业产品及检测标zhi准，所谓的产品检测dao报告，可以通过两种zhuan方式shu其一是自行委托第三方机构代为申请，其二是自己在质监局申请办理产品检测报告，及地方的产品检测研究院，办理需要提供以下材料：
1、企业法人营业执照，如果是个人提供个人证明文件
2、依据标准不同提供不同的产品样品。
办理学生用品检测认证需要的材料，标准GB21027办理
2024-12-02 09:00 183.17.127.128 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 办理学生用品检测认证需要的材料，标准GB21027办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 15815880040
- 手机
- 15815880040
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
公司新闻
- 医疗器械在印度进行CDSCO认证后许可的有效期和审批周期在印度，医疗器械通过CDSCO认证后，所获得的注册许可具有有效期，并且申请和审批... 2024-12-02
- 出口印度需要办理印度CDSCO注册吗？是的，出口医疗器械到印度的企业通常需要办理印度CDSCO注册。CDSCO（中央药... 2024-12-02
- 医疗器械在印度进行CDSCO认证是否需要提供企业背景资料？在印度进行CDSCO认证时，企业背景资料的提供是必要的部分，尤其是对于医疗器械的... 2024-12-02
- 医疗器械在印度CDSCO认证中产品证书的审批和核发流程在印度，医疗器械的CDSCO认证是确保产品符合安全、有效和质量标准的关键步骤。获... 2024-12-02
- CDSCO是否要求生物兼容性测试？是的，印度的CDSCO（中央药品标准控制组织）在医疗器械的注册过程中确实要求提交... 2024-12-02
