麦克风ROHS2.0报告怎么办理?
更新:2025-01-25 08:15 编号:10298870 发布IP:116.7.98.9 浏览:64次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 麦克风,麦克风ROHS2.0,ROHS2.0报告,ROHS2.0报告如何办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
麦克风ROHS2.0报告怎么办理?
ROHS2.0报告
RoHS2.0和RoHS十项是一样的,RoHS2.0就是RoHS十项。具体内容如下:
1. 铅(Pb),使用该物质的例子:焊料、玻璃、pvc稳定剂;
2. 镉(Cd),使用该物质的例子:开关、弹簧、连接器、外壳和pcb、触头、电池;
3. 汞(Hg),(水银)使用该物质的例子:温控器、传感器、开关和继电器、灯泡;
4. 六价铬(Cr6+),使用该物质的例子:金属附腐蚀涂层;
5. 多溴联苯(PBBs),使用该物质的例子: 阻燃剂,pcb、连接器、塑料外壳;
6. 多溴二苯醚(PBDEs) ,使用该物质的例子: 阻燃剂,pcb、连接器、塑料外壳;
7.邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP),用作PVC的增塑剂,可用作DBP的代用品,还可用做纤维素树脂、乙烯基树脂、丁腈橡胶和氯丁橡胶的增塑剂;
8.邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP),主要用作PVC增塑剂,PVC在电子电气设备中用作绝缘体如电缆和电线。少量DEHP用于其他非聚合物用途,如电子产品的陶瓷或电容器的电解液;
9.邻苯二甲酸二丁酯(DBP),主要与其他增塑剂配合用于PVC部件中如电缆、插座、管材、减震器,还用于一些非聚合物中如油漆、胶粘剂、密封剂和印刷油墨;
10.邻苯二甲酸丁苄酯(BBP),主要在PVC地板中用作增塑剂,在电子电气设备中可能存在于合成皮革、纺织涂层、PVC材料、印刷油墨、密封剂和胶粘剂中。
以上均一物质中四种有害物质的含量不能超过限定数值0.1%,考虑到企业需要一定的缓冲期,该指令也规定了相应的过渡期,目前只是根据客户需要而定,并未强制。
麦克风ROHS2.0报告如何办理?广东国瑞质量检测机构可以办理各类产品ROHS2.0检测报告,RoHS2.0实际是RoHS指令的修正版,俗称RoHS2.0,新RoHS为2011/65/EU指令,属于CE认证的一部分,直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)。
2015年3月31日,欧盟发布2011/65/EU指令(RoHS2.0),对2002/95/EC进行修订,新增四项物质(HBCCD,DBP,BBP,DEHP)作为候选物质,2015年3月31日,欧盟发布2015/863EU指令,对2011/65/EU进行修订,正式添加4项增塑剂(DIBP,DBP,BBP,DEHP)至附件2,并规定2019年7月22日在欧盟范围内正式强制执行。
2017年3月,IEC(国际电工委员会发)发布IEC62321-8:2017电子产品中某些物质的测定-第 8部分︰通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS),配有热裂解/热脱附的气相色谱质谱联用仪(Py/TD-GC-MS)检测聚合物中的邻苯二甲酸酯。
新版的RoHS指令列入了邻苯二甲酸酯的管制,使得许多企业加强了自己产品管控。岛津推出的Py-Screener快速筛查系统,相较于传统方法不需要溶剂提取,能简单快捷地筛查分析树脂、塑料样品中邻苯二甲酸酯的含量,减少了溶剂对环境的污染,有效降低了分析成本。
需要办理麦克风ROHS报告,请联系国瑞质量检测李工办理
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24