台灯检测报告怎么办理
更新:2025-01-18 09:00 编号:10299775 发布IP:116.7.98.9 浏览:69次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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详细介绍
台灯因其属于近光灯具,台灯检测目的主要是对人的眼睛起到一个护眼作用,主要用于家庭、办公、教育场所等,为了完善此类灯具的检测项目。相关部门把以前的旧标准GB/T9473-2008更替为GB/T9473-2017
台灯GB/T 9473-2017检测报告新标准如下;
1.GB/T 9473-2017检测范围的标准
GB/T 9473-2017适用于在家庭、办公、教室和类似场所作为读写照明用途的台灯,属于近光护眼台灯。
2.台灯的级别分类
按照度等级分类,台灯等灯具可分为A级和AA级。
3.护眼灯具性能要求
GB/T9473-2017此标准规定了以钨灯丝、荧光灯或LED作为光源,其性能要求电源电压不得超过250V的读写用途等近光护眼台灯。
A.安全性能测试要求:灯具必须符合GB 7000.204的要求;
B.无线电骚扰特性测试:必须符合GB/T 17743的要求;
C.电源谐波电流限值测试:必须符合GB 17625.1的要求;
D.灯具对人体的电磁辐射测试:应符合GB/T 31275的要求;
E.光生物安全测试:使用LED电源的灯具按IEC/TR 62778评估的蓝光危害类别不得超过RG0。2;
F.台灯等灯具的光源以及控制装置测试。
质量检测报告申请流程:
第1步:选择我司检测机构并提出申请要求
第2步:发送产品图片或者说明书给我们,评估产品质检报告费用
第3步:填写质检报告委托测试申请表
第4步:签订合作合同,付款等事宜
第5步:待收到款项后就可以开案测试了,
第6步:在约定周期内我司完成检测,出具合格的质检报告。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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