消毒产品卫生安全评价备案报告怎么办理?

2024-11-29 08:15 116.7.98.9 3次
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已通过营业执照认证
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5
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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人民币¥1.00元每fen
关键词
消毒产品,卫生安全评价备案报告,卫生安全评价备案报告怎么办理?
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

消毒产品卫生安全评价备案报告怎么办理?

第 一类、第二类消毒产品首次上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案(备案登记表见附件4)。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查,资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证(备案凭证见附件5),并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
已完成卫生安全评价的产品上市后,产品如有改变(配方或结构、生产工艺)或有本规定第十二条规定情形的,产品责任单位应当及时更新《消毒产品卫生安全评价报告》相关内容,保证所评价产品与所生产销售产品相符,到原备案机关备案。

消毒产品卫生安全评价备案报告办理可提供资料到国瑞质量检测机构,由我机构提交消毒产品卫生安全评价备案报告办理

以下为涉及到需要办理消毒产品卫生安全评价备案报告的产品规范

GB 14930. 2-2012食品安全国家标准消毒剂

GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
2006429
GB 15982-2012 医院消毒卫生标准

GB 19192- 2003 隐形眼镜护理液卫生要求

GB 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准

IGB 26367-2010 胍类消毒剂卫生标准

IGB 26368-2010含碘消毒剂卫生标准

GB 26369-2010季铵盐类消毒剂卫生标准

IGB 26370-2010 含溴消毒剂卫生标准

GB 26371-2010过氧化物类消毒剂卫生标准

GB 26372-2010戊醛消毒剂卫生标准

GB 27947 - 2011 酚类消毒剂卫生要求

GB 27948-2011 空气消毒剂卫生要求

GB 27950-2011 手消毒剂卫生要求

GB 27951-2011 皮肤消毒剂卫生要求

GB 27952-2011 普通物体表面消毒剂的卫生要求

GB 27953-2011 疫源地消毒剂卫生要求

GB 27954-2011 黏膜消毒剂通用要求

GB 27955-2011 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求

GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准

GB 28233-2011 次氯酸钠发生器安全与卫生标准

B 28234-2011 酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准

B 28235-2011 紫外线空气消毒器安全与卫生标准

GB 28931-2012 三氧化氯消毒剂发生器安全与卫生标准
|
 gb15981- 1995
GB26371-2010过氧化物类消毒剂卫生标准

GB26373-2010乙醇逍毒剂

GBT 26174-2010 厨房纸巾

GBT 27949-2011 医疗器械消毒剂卫生要求

QB 2294- -2006 纸杯

IWST 327-2011消毒剂杀灭分枝杆菌实验评价要求


需要办理相关报告,可联系国瑞质量检测李工进行把办理

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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