消毒产品生产环境监测办理, CMA洁净检测报告是什么?
更新:2025-01-28 09:00 编号:10306499 发布IP:183.17.127.21 浏览:128次- 发布企业
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详细介绍
消毒产品生产企业需要检测生产环境,消毒产品生产环境洁净检测,找哪个第三方生产环境检测机构部门呢?CMA洁净检测报告办理要多少钱呢?消毒产品生产环境监测机构公司--航天检测为你解答。
消毒产品生产环境监测,根据《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)的规定,申请办理消毒产品生产许可证时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测单位出具,航天检测具有CMA资质,可出具卫生监督部门认可的检测报告。
消毒产品生产环境监测,CMA洁净检测报告办理,消毒产品车间检测要求
1、消毒产品生产环境车间检测项目
A.洁净区:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数
B.生产条件指标:工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度
2、消毒产品生产环境车间检测标准
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB/T18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 第1部分:物理因素》
GB《消毒灭菌的方法及评价标准》GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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