消防产品认证3c认证审厂所需资料有哪些
消防应急设备认证审厂必备资料
年审是指获证后对己获技术鉴定证书的产品，自证书批准之日起，技术鉴定机构应组织跟踪调查， 每年至少一次。
对获证产品及其生产者/生产企业实施的监督，认证机构也可结合获证生产企业分类管理和实际情况，增加获证后的跟踪检查，获证后使用领域抽样检测或者检查的方式实施获证后监督。
年审资料和流程：
技术鉴定模式
文件资料审核+型式检验+工厂检查+获证后跟踪调查
技术鉴定基本环节
委托受理
文件资料审核
型式检验
工厂检查
鉴定结果评价与批准
获证后跟踪调查
导入订单----生产资料----采购资料---检验资料----出货资料--
完成审厂资料----登记身份标识----打印签字-----出示审厂资料
一年的资料一天就可以完成审厂资料，节约80%的人工成本
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
