LED化妆镜CE认证办理流程
2025-01-08 08:15 116.7.99.46 2次- 发布企业
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产品详细介绍
LED化妆镜CE认证办理流程
LED化妆镜一般都要通电使用,要想进行LED化妆镜CE认证需要符合电磁兼容2014/30/EU指令,而低电压(LVD)2014/35/EU指令则需要根据其工作时使用的具体电压来进行判断。
LED化妆镜是周边带有LED灯珠的化妆镜,在光线不好的地方能够补充光源,方便化妆。在现在社会LED化妆镜十分受欢迎,那么LED化妆镜想要进入欧盟市场怎么办理CE认证呢?
LED化妆镜CE认证办理流程:
1、项目申请——向检测机构递检测申请。
2、资料准备——根据检测要求,企业准备好相关的文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后,出具证书。
LED化妆镜CE认证需要提交的资料:
1、申请表;
2、产品说明书;
3、产品相关技术参数;
4、同一产品不同型号差异说明;
5、样品等。
LED化妆镜CE认证参考标准:
EN60598-1:2015+A1:2018灯具第一部分:通用要求和试验(IEC 60598-1:2014)
EN 62493:2015与人体暴露于电磁场有关的照明设备的评估
EN 62471:2008灯具及灯具系统的光生物安全
EN62031:2008+A2:2015用于一般照明的LED模块安全规范(IEC 62031:2008)
EN55015:2013+A1:2015电照明和类似设备无线电干扰特性的限值和测量方法
EN 61547:2009一般照明设备EMC豁免要求IEC61547:2009)
EN61000-3-2:2014电磁兼容性(EMC),限制,限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流每相≤16 A)
EN61000-3-3:2013电磁兼容性(EMC)第3-3部分:限值每相额定电流小于等于16A、不受有条件连接限制的设备
如果您想办理产品CE认证或者想了解更多资讯,可联系国瑞质量检测李工
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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