深圳企业标准备案办理流程是什么?

更新:2024-05-21 08:15 发布者IP:116.7.99.46 浏览:1次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
深圳企业,深圳企业标准备案,企业标准备案办理流程
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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国瑞中安集团
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产品详细介绍

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深圳企业标准备案办理流程是什么?


企业标准备案申请流程:


  1.签订合同


  2.提交资料(营业执照、法人身份证照片、说明书或者规格书、工艺流程、深圳企业需数字证书、)


  2.根据国家标准,行业标准编写企业标准报告.报告编写格式遵循GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定进行编写


  3.报告确认


  4.组织资料申请备案或网上备案公示


  所需的资料如下:


  1.产品的说明书,性能,规格参数


  2.产品的图片


  3.营业执照


  4.编写人员名单


  5.法人身份证照片


  6.专利相关(提供专利号即可)


  7.检测报告(如有请提供)

  为什么要申请企业产品标准备案呢?申请企业产品标准备案作用是什么呢?


  企业生产的产品没有国家标准、行业标准或者地方标准的,应当制定企业产品标准,作为生产和贸易的依据。对已有国家标准、行业标准或者地方标准的,鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业产品标准。


  企业是企业产品标准的制定和实施主体,应当对其产品标准的内容及实施后果承担责任。


  制定企业产品标准应当遵循下列原则:


  (一)、符合国家有关法律、法规和规章的规定;


  (二)、符合国家产业发展方针、政策;


  (三)、符合强制性的国家标准、行业标准和地方标准要求;


  (四)、满足保障人体健康、人身财产安全的要求,保护动植物生命健康和安全;


  (五)、保护消费者合法权益,保护环境,合理利用资源和节约能源;


  (六)、保证产品质量和产品安全;


  (七)、完整反映产品的质量特征和功能特性;

深圳企业需要制定产品企业标准备案,可直接联系国瑞质量检测李工进行办理


  

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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