扫描仪出口欧盟怎样办理CE认证

2024-11-28 09:00 116.7.99.46 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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扫描仪出口欧盟怎样办理CE认证
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产品详细介绍

扫描仪怎样办理CE认证?扫描仪是一种利用光感器件,将检测到的光信号转换成电信号,再将电信号通过模拟/数字(A/D)转换器转化为数字信号,传输到计算机中。可将影像转换为计算机可以显示、编辑、存储和输出的数字格式,是功能很强的一种输入设备。扫描仪产品出口欧洲是需要办理欧盟CE认证的。


CE认证属于欧盟的强制性认证,扫描议出口欧盟,或者在欧盟市场销售,必须做欧盟强制性CE认证。

扫描仪CE认证标准:EN60950。

EN60950-1:信息技术产品安全:通用要求;

EN60950-21:信息技术设备。安全。第21部分:远程电源

EN60950-22:信息技术设备-安全-第22部分:安装在户外的设备

EN60950-23:信息技术设备-安全-第23部分:大型数据存储设备

EN60950检测项目:

1、输入测试:常见的有电源适配器及一些三类产品

2、标记和说明

3、安全特低电压测试(SELV)

4、危险能量测试(240VA)

5、电容放电测试

6、限流电路(LCC)

7、受限制电源(LPS)

8、接地测试

9、工作电压测试

10、电气间隙爬电距离

11、跌落测试

12、应力消除测试

13、温升测试

14、球压测试

15、泄露电流测试

16、抗电强度(耐压)

17、异常测试

办理扫描仪CE认证流程:

1、项目申请——向我司递交CE认证申请。

2、资料准备——根据CE认证要求,企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后,颁发CE认证证书。

如您有相关产品需要咨询,直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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