近期热销的UV手机消毒盒,UV消毒灯市场,今天一查,大批量listing变狗,之前眼熟的卖的好卖的不好的均已“page notfounc"了。此类产品本来就存在的一个风险是会被判定为”杀虫剂和农药设备“,非美国注册的账号一旦被抓取到就会被限制销售(品类问题),这个问题只会导致listing不可售,需要进行EPA注册。
1. EPA注册是检测项目还是认证项目?
答:EPA 是美国环境保护署(U.S Environmental ProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由总统领导,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
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EPA是一个项目的概念,不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。
空气净化装置epa注册号申报费
出口到美国的及消毒抑菌器具,空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(RegulatedDevice),这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册,获取EPA确立号(EstablishmentNumber),并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求:
装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:
1.RegulatedDevices管控的装置产品如:
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等
2.EstablishmentRegistration制造商确立注册:
根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(EstablishmentNumber)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号
3.出口报告(Report)递交:
获取EPA颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(InitialReport), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part156定义的标签以及产品信息要求, 如:
?说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;
? 标签必须要有EPA 制造商确立号;
? 产品包装需要满足FIFRA section25(c)(3)的要求
? 产品必须有相关的警告语等