近期热销的UV手机消毒盒，UV消毒灯市场，今天一查，大批量listing变狗，之前眼熟的卖的好卖的不好的均已“page notfounc"了。此类产品本来就存在的一个风险是会被判定为”杀虫剂和农药设备“，非美国注册的账号一旦被抓取到就会被限制销售（品类问题），但是这个问题只会导致listing不可售，需要进行EPA注册。
1. EPA注册是检测项目还是认证项目？
答：EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental ProtectionAgency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由总统领导，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
#农药设备#
#杀虫设备#
#美国亚马逊#
EPA是一个项目的概念，不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。
空气净化装置epa注册号申报费
出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(RegulatedDevice)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（EstablishmentNumber），并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.RegulatedDevices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.EstablishmentRegistration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（EstablishmentNumber）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(InitialReport), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part156定义的标签以及产品信息要求, 如：
?说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
? 标签必须要有EPA 制造商确立号；
? 产品包装需要满足FIFRA section25(c)(3)的要求
? 产品必须有相关的警告语等
