办理条件 下列申请人,有权提出质量鉴定申请:㈠司法机关;㈡仲裁机构;㈢质量技术监督部门或者其他行政管理部门;㈣处理产品质量纠纷的有关社会团体;㈤产品质量争议双方当事人。下列情况以外的质量鉴定申请均予以受理:㈠申请人不符合以上办理范围的;㈡未提供产品质量要求的;㈢产品不具备鉴定条件的;㈣受科学技术水平限制,无法实施鉴定的;㈤司法机关、仲裁机构已经对产品质量争议做出生效判决和决定的。
产品质量鉴定办理,办理条件是什么
更新:2024-07-24 09:00 发布者IP:183.17.127.30 浏览:1次![](http://img4.11467.com/2020/09-25/1645679489.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 产品质量鉴定办理,办理条件是什么
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 15815880040
- 手机
- 15815880040
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 15815880040
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |
公司新闻
- 医疗器械在中国进行nmpa注册是否涉及现场审查?在中国进行NMPA(国家药品监督管理局)医疗器械注册过程中,通常涉及现场审查。现... 2024-07-19
- 中国nmpa注册的认证批准期限 中国NMPA(国家药品监督管理局)医疗器械注册的认证批准期限是指申请通过后,NM... 2024-07-19
- nmpa证书申请的流程解析申请中国NMPA(国家药品监督管理局)证书是医疗器械企业进入中国市场的关键步骤,... 2024-07-19
- 医疗器械在中国进行nmpa注册后的变更管理指南医疗器械在中国完成NMPA(国家药品监督管理局)注册后,随着技术和市场的发展,可... 2024-07-19
- 中国nmpa注册医疗器械的现场检查对产品安全的保障中国NMPA(国家药品监督管理局)对医疗器械注册的现场检查是确保产品安全性和合规... 2024-07-19