音频播放器等产品即将被BIS要求认证
2020年10月1日,印度MeitY发布关于执行第五批BIS强制产品目录公告,新增了7款强制管制的产品。
此公告将在公布之日起算6个月后,即2021年4月1日开始强制执行,对于在强制目录内中产品,将均要求取的BIS证书后方可进口/销售。
本次新增的强制性产品管制目录如下:
对于新增的强制性产品,请大家提前开始着手进行准备,若需要的咨询,请联系我们。
音频播放器等产品即将被BIS要求认证
2020年10月1日,印度MeitY发布关于执行第五批BIS强制产品目录公告,新增了7款强制管制的产品。
此公告将在公布之日起算6个月后,即2021年4月1日开始强制执行,对于在强制目录内中产品,将均要求取的BIS证书后方可进口/销售。
本次新增的强制性产品管制目录如下:
对于新增的强制性产品,请大家提前开始着手进行准备,若需要的咨询,请联系我们。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |