真空吸尘器，也简称为真空吸尘器，是一种引起吸力的装置，用于吸收地板，室内装潢，帷幔和其他表面上的污垢/颗粒和灰尘。它通常是电驱动的。通过集尘袋或旋风分离器收集污垢，以便以后处理。对于出口欧盟的吸尘器需要CE认证吗？
欧盟关于吸尘器CE认证的规定
关于真空吸尘器和标签功耗的新规定补充了旧的安全规定。这是一个关于新标签的视频，其中必须包含以下信息：
功率
性能（吸尘能力）
能源效率
废气中的灰尘再排放（对哮喘患者尤其重要）
噪音水平
耐用性（软管或电机没有早期故障）
消费者将获得有关他们购买的真空吸尘器的更多信息。他们的机器将消耗更少：
2014年9月1日：1600瓦输入功率
2017年9月1日：输出功率为900瓦
吸尘器CE认证指令
欧盟电器能效ERP指令
欧盟LVD和EMC指令
如需办理吸尘器CE认证，欢迎咨询陈工。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
