IEC 60335-1:2020新标准概述
2025-01-10 09:00 116.7.97.15 13次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
IEC 60335-1:2020新标准概述
IEC 60335-1:2020新标准概述,TC61技术委员会对IEC60335-1进行了换版升级,以涵盖新出现的家电产品的技术要求。
IEC 60335-1新标准概述
· 更新了标准的文字,以便与注明日期的规范性引用文件的新版本保持一致;
· 删除了一些注释,并将许多其他注释全部或部分转换为规范性文本;
· 将一些附件名称从规范性改为信息性;
· 明确了PELV电路的要求;
· 澄清在整个工作周期中,功率输入和额定电流变化时对测量的要求;
· 引入并阐明了带有一体式插脚插入插座的器具的机械强度要求;
· 对电池供电器具的修订要求;
· 引入了对金属离子电池的要求,包括新的第12章节金属离子电池充电;
· 引入了测试探针18;
· 对包含用户可使用的电器插座和插座的电器的要求;
· 修订并阐明了具有功能性接地的器具的要求;
· 引入了对带有自动卷线器并具有第二个IP防护等级的器具的耐湿性测试要求;
· 阐明了器具和带有一体式插脚插入插座的器具零件的耐湿性的器具测试标准;
· 引入了在异常操作条件下可接触的安全特低电压插座或连接器或通用串行总线(USB)的输出电压的限制;
· 引入了涵盖光学辐射危害的要求;
· 将外部通信软件管理条款引入规范性附件R中;
· 修订了表R.1和表R.2中的外部通信要求;
· 在新的规范性附录U网络安全要求中引入了避免通过公共网络进行远程通信的未授权访问和传输失败的影响。
如您有相关产品需要咨询,直接来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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