灯具办理UL / ETL认证需要准备哪些资料多少样品?
更新:2025-02-03 07:07 编号:10341166 发布IP:116.7.97.15 浏览:152次- 发布企业
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详细介绍
灯具UL /ETL认证,卖家如何准备样品和资料?
在做灯具UL和ETL机构项目中,常常有客户询问资料和样品的情况。本文将对此作详细解答。
关于样品
整灯样品主测zui少3PCS(其中有1PCS需要寄到机构,样品要可以拆装);辅测zui少1PCS(样品要可以拆装);特殊情况,请提前与我司沟通。
驱动随机
整个驱动zui少6PCS(不能灌胶;如果样品灌胶,需要单独再送2PCS);电阻保险丝15PCS(不建议用,大电流测试很容易Fail,需要送到机构测试);变压器3PCS(不能灌胶,要方便拆卸;如果样品灌胶,需要单独再送2PCS);裸板PCB2PCS等。
所需资料
⚪ 灯具产品,需提供如下资料:
①型号清单和差异表(输入输出参数,使用环境,尺寸,重量等);
②关键元器件资料(所有塑料,驱动,线材,灯头,插头,灯板,压线扣,PCB等的UL号和型号);
③ LED的规格书;
④ 安装说明书(英法文);
⑤标签(如果客户不能提供,可以后面确认我们报告中的标签);
⑥ 电路原理图;
⑦ PCBLayout图和丝印图;
⑧产品结构图和爆炸图;(UL还需要零部件图纸)
⑨ 复杂的产品需要提供BOM;
⑩ 确定使用环境(Dry or dampor wet location)。
⚪驱动是随机的,需提供如下资料:
①型号清单和差异表(输入输出参数,使用环境,尺寸等);
② 所有的BOM;
③关键元器件资料(所有塑料,线材,Fuse,X/Y电容,压敏,光耦,PCB等的UL号和型号,所有线圈类如电感,变压器等的规格书);
④ 使用说明书(英法文);
⑧ 确定使用环境(Dry or dampor wet location)。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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