ERP能效认证检测范围有哪些？
更新：2025-01-25 09:00 编号：10343391 发布IP：116.7.97.15 浏览：211次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ERP能效认证检测范围有哪些？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
为完善EuP指令2005/32/EC，并扩充其范围，欧盟于2009年10月31日正式发布了与能源相关的产品的生态要求指令2009/125/EC，此指令规定与能量有关产品（Energy-relatedProducts）生态设计要求的框架。自2009年11月20日起，ErP指令2009/125/EC取代原EuP指令（2005/32/EC，2008/28/EC）。
能源产品销往欧洲，就必须通过ERP能效认证。ERP指令和LVD指令、EMC指令一样，都被纳入CE体系里面，相关产品都要符合ERP要求后才能在产品铭牌上面标注CE标志并有制定机构负责市场监督，是欧盟的强制执行的要求。
ERP检测的范围有：
1.节能灯ERP认证要求：NO.244
2.AV产品、IT产品的ERP认证要求：NO.1275
http://3.TV产品的ERP认证要求：NO.642
4.机顶盒的ERP认证要求：NO.107
5.镇流器、荧光灯的ERP认证要求：NO.245
6.外部电源、适配器、充电器的ERP认证要求：NO.278
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤，以下是一个详细的申请流程，帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程，涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查？是的，TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局（TGA）的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚，TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面，旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚，**TGA（TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14
