移动电源METI备案怎么办理?
更新:2025-01-31 08:15 编号:10343530 发布IP:116.7.97.15 浏览:63次- 发布企业
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详细介绍
移动电源METI备案怎么办理?
移动电源是行动电源/充电器,可随身携带,自身能储备电能,主要为手持式移动设备等消费电子产品充电的便携充电器,特别应用在没有外部电源供应的场合。其主要组成部分包括:用作电能存储的电池,稳定输出电压的电路(直流-直流转换器),绝大部分的行动电源带有充电器,用作为内置电池充电。
METI是日本经济产业省,备案是《日本政府制定区块链项目评估方法》,METI将该流程称为评估各种用例项目的方法,评估32个必备的特征,比如可扩展性、隐私性和整体可靠性,参与评估方法制定的人说其目的是客观地衡量区块链项目。
1, Notification of business,理解是日本进口商申明,内容包括制造商信息,产品信息以及签署日期。
2, 日本经济产业省颁发的批准证明,进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。
移动电源METI备案需要了解以下
移动电源METI备案资料
1、METI备案文件(复印件须带有经济产业省的收讫章和Katashiki分类表);
2、PSE标签照片;
3、体积能量密度报告;
4、PSE证书+报告。
METI备案的种类:有进口商资质/无进口商资质
移动电源METI备案流程
1.提供产品进行PSE认证;
2.获取证书和报告提交给到日本经济产局;
3.获取METI备案信。
移动电源METI备案适用范围
1、镍氢、镍镉电池--镍系;
2、可充电锂电池(含移动电源)—锂系;
注:纽扣电池不适用
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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