CCC认证有效期及过期注意事项
更新:2025-01-26 07:07 编号:10346890 发布IP:116.7.97.7 浏览:121次- 发布企业
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详细介绍
CCC认证是什么:
CCC认证即是中国的“强制性产品认证制度”,英文名称“China CompulsoryCertification”,缩写为CCC,其认证标志为“CCC”。国家制定CCC认证产品目录,要求目录中的产品必须实施强制性的检测和审核。对于不满足CQC机构认证的标准的产品,没有获得CCC认证证书的产品,不可以出场、销售、进出口或者经营使用。
CCC认证有效期:
CCC认证证书有效期为5年,认证机构应当根据其对获证产品及其生产企业的跟踪检查的情况,在认证证书上注明年度检查有效状态的查询网址和电话,每年都需要年审。认证证书有效期届满,需要延续使用的,认证委托人应当在认证证书有效期届满前90天内申请办理。
CCC认证过期可能引起的后果:
强制认证是强调通过认证,未通过认证产品,即便合格也不能出厂、销售,根据《强制性产品认证管理规定》
第四条 国家对实施强制性产品认证的产品,统一产品目录(以下简称目录),统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序,统一认证标志,统一收费标准。
第四十九条 列入目录的产品未经认证,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的,由地方质检两局依照认证认可条例第六十七条规定予以处罚。
第五十条 列入目录的产品经过认证后,不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求的产品的,由地方质检两局依照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第二条、第三条第二款规定予以处理。
第五十一条 违反本规定第二十九条第二款规定,认证证书注销、撤销或者暂停期间,不符合认证要求的产品,继续出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的,由地方质检两局依照认证认可条例第六十七条规定予以处罚。
第六十七条 列入目录的产品未经认证,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的,责令改正,处5万元以上20万元以下的罚款,有违法所得的,没收违法所得。
如果在有效期中认证企业或产品发生问题,认证机构可以对证书进行暂停、撤销、注销的处理。证书暂停期间,企业可以通过相关整改,恢复证书有效性。证书一般注销或撤销,则不能再恢复为有效。
证书到期后,认证企业可以申请证书延期,一般会重新颁发5年有效期证书。证书编号不变。
CCC认证注销事项:
1、认证证书有效期届满,认证委托人未申请延期使用的;
2、认证委托人/生产厂由于企业破产、倒闭、解散、生产结构调整等原因致使获证产品不再生产,认证委托人主动放弃保持认证证书的;
3、获证产品型号已列入国家明令淘汰或者禁止生产的产品目录的;
4、认证委托人申请注销的;
5、其他应当注销认证证书的情形。
CCC认证证书到期,申请证书延期注意事项:
1、CCC证书持有人如果需要延续CCC认证证书法律有效性必须在CCC证书有效期到期前3个自然月(60个工作日)前办理CCC到期换证申请。
2、原CCC证书上缴,换发新CCC认证证书,如原CCC证书已经遗失可以在《CCC证书换证-到期换证申请表》的栏填写申请,
3、申请CCC证书换证数量在2张以上可以附页,同一生产厂同类产品可以填写在一张申请书上。按原证书份数进行收费。
4、中国境外企业可以通过邮件形式(ccc@china-ccc-certification.com)申请
CCC认证如何查询:
产品在获得CCC认证证书之后,可在中国质量认证中心网站
http://saso2870saso2902.b2b168.com
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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