红外测温仪检测标准，红外测温仪GB9706质检报告怎么办理？
2025-01-09 08:15 116.7.97.7 3次
- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 红外测温仪，红外测温仪检测标准，红外测温仪GB9706，质检报告怎么办理？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
红外测温仪检测标准，红外测温仪GB9706质检报告怎么办理？
红外测温仪GB9706质检报告办理作用：
1、判断产品质量是否合格
2、确定产品质量等级或缺陷的严重性程度
3、检查工艺流程，监督工序质量
4、收集统计、分析质量数据，为质量改进和质量管理活动提供依据
5、实行仲裁检验，以判定质量事故责任
6、招投标-、事业单位招投标
7、进入大型超市或卖场，各大网上商城
8、 审核证明，申请政府补助
红外测温仪检测报告参考标准：
GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计第1部分：耳腔式》
GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分：通用要求》。
校准要求规范：
JJF-1107-2003红外温度计校准规范
JG1162-2019医用电子体温计
JG1164-2019《红外耳温计检定规程》
JJF1577-2016《红外耳温计型式评价大纲》
比起接触式测温方法，红外测温有着响应时间快、非接触、使用安全及使用寿命长等优点。非接触红外测温仪包括便携式、在线式和扫描式三大系列，并备有各种选件和计算机软件，每一系列中又有各种型号及规格。在不同规格的各种型号测温仪中，正确选择红外测温仪型号对使用者来说是十分重要的。
需要办理
红外测温仪检测报告,请直接联系国瑞质量检测李工
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦，DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP一类的申请详细说明在巴基斯坦，医疗器械的注册受到巴基斯坦药品管理局（DRAP）的严格监管。根据产品... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册时授权代表的法律和合规要求在巴基斯坦进行医疗器械DRAP注册时，授权代表（AuthorizedRepres... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP三类的注册资格在巴基斯坦，DRAP（三类医疗器械）注册是一个严格的过程，涉及高风险的医疗器械产... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的认证期限在巴基斯坦，医疗器械的DRAP注册认证期限通常取决于多个因素，包括产品类别（例如... 2025-01-09