申请智能空气净化器UKCA认证的方法和步骤

更新:2024-08-02 09:00 发布者IP:116.77.57.44 浏览:1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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申请智能空气净化器UKCA认证的方法和步骤
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产品详细介绍

智能移动空气净化机器人能够移动巡航净化。智能移动空气净化机器人将传统的空气净化器与智慧的机器人相结合,自动巡航,净化全屋。创新的LDS激光扫描系统,可以360度平行扫描家居环境,实时更新电子地图,指导机器行进。用户只要在每个房间设定净化点,智能移动空气净化机器人会自主移动到不同的净化点,自动感应周围环境的空气质量情况,并进行净化工作。在一个净化点的空气质量达到优质的时候,会依据设定的顺序进入另一个净化点进行优化。为每一个空间都带来洁净空气,快速实现全屋无梯度净化。

其次,智能移动空气净化机器人能够用手机APP实时互联。通过手机APP可随时查看室内空气质量及净化效果,同步记录数据,实现远程掌控。同时可以进行七天定时预约,选择净化模式,并查看历史记录,分享至朋友圈等。


英国UKCA认证及其操作流程

2020年9月1日,英国商业、能源与工业战略部发布了关于使用UKCA标志的指引。自2021年1月1日起,UKCA标志将用于投放英国大不列颠地区(GreatBritain,简称“GB”,包括英格兰、威尔士和苏格兰,不包括北爱尔兰)市场的产品上;但为使市场拥有更充裕的时间适应新要求,2022年1月1日前大多数产品上的CE标志仍可被接受。

UKCA标志将于2021年1月1日生效,但是,为了使企业有时间适应新的要求,英国市场(大不列颠地区)将在2022年1月1日之前接受产品的CE标志。对于在2021年1月1日之前已完全制造并准备投放市场的产品,这些产品在2022年1月1日前仍然可以使用CE标志在英国市场(大不列颠地区)销售。  

目前正在销售到英国市场(大不列颠地区)的商品和尚未投放的新设计产品需要从2021年1月1日起使用UKCA标志。

为了使同一新产品能够进入欧盟市场,还需要获得CE标志。欧盟当局将不接受UKCA标志。自2022年1月1日起,UKCA标志将是进入英国市场(大不列颠地区)的强制性标志(适用特殊过渡截止期的产品存在例外规定)。  

目前产品进入北爱尔兰地区将按照特殊处理的协议,仍然继续使用CE标志或者UK(NI)标志,预计在2024年公投后,北爱尔兰将作出新的调整。

UKCA认证流程

UKCA认证流程与欧盟CE认证流程一样, 一般分以下六个步骤进行 :

确定适用的英国法规与标准

自我验证产品符合性

确定是否需要英国公告机构进行合格评定

检测产品的符合性

保存所需的技术文档

产品粘贴UKCA标志并签发UKCA DoC

技术文件要求

1、记录保存

制造商或其授权代表(法律允许情况下)必须保存证明产品符合监管要求的文件。产品投放市场后,必须保存10年。

保留的文件将取决于产品相关的具体法规,但必须保存以下内容的一般记录:

如何设计和制造产品

如何证明产品符合相关要求

制造商和任何储存设施的地址

英国市场监督或执法机构可随时要求提供这些信息,以检查产品是否符合法定要求。

2、英国符合性声明(UK DoC)

UK DoC是一份必须为大多数合规带有UKCA标志的产品起草的文件。

在文件中,制造商或其英国授权代表(法律允许情况下)应:

声明产品符合适用于特定产品的相关法定要求

确保文件上有制造商(或英国授权代表)的名称和地址,以及有关产品和合格评定机构(如相关)的信息

制造商须根据要求向市场监督机构提供UK DoC。

符合性声明(UKCA DoC)所需的信息将与目前欧盟符合性声明(CEDoC)所需的信息基本相同,可能会因应用法规而异,但通常应包括:

制造商或其授权代表的姓名和详细营业地址

产品序列号、型号或型号标识

声明(对产品的合规性负全部责任)

执行合格评定程序授权机构的详细信息(如适用)

产品符合的相关法规

UKCA DoC签字人的姓名和签名

声明发布的日期

补充信息(如适用)


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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