过氧化物类消毒剂检测标准
2025-01-10 09:00 116.77.57.44 2次- 发布企业
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- 过氧化物类消毒剂检测标准
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产品详细介绍
过氧化物类消毒属于化学消毒剂的一种。具有强氧化性,沸点低,容易挥发、化学性质活泼,不稳定,在自然界容易分解且分解后不会有残留物,没有毒副产物,杀菌效果好,可对多种微生物进行有效灭杀;生产工艺也简单易操作,可大规模化生产。具有一定得刺激性和腐蚀性。过氧化物类消毒剂检测成为其质量把控的重要一环。
一、过氧化物类消毒剂适用范围
物体表面消毒、食品加工工具消毒、食品加工设备消毒、空气消毒、耐腐蚀医疗设备消毒、皮肤伤口冲洗消毒
二、过氧化物类消毒剂检测范围
过氧乙酸消毒剂检测、过氧戊二酸消毒剂检测、过氧化氢消毒剂检测、臭氧消毒剂检测
三、过氧化物类消毒剂检测项目
原料检测:原料性能分析、过氧化氢原液、过氧乙酸原液、生产用水
感官检测
理化指标:有效成分含量、硫酸盐含量、砷含量、铅含量等重金属
稳定性
微生物杀灭指标:大肠杆菌、黄金色葡萄球菌、白色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、自然菌
四、过氧化物类消毒剂检测标准
GB26371-2010过氧化物类消毒剂卫生标准
过氧化物消毒剂检测需要根据实际用途来有针对性的检测,如用于物体表面消毒,微生物杀灭指标可重点检测大肠杆菌及黄金色葡萄球菌;如用于皮肤伤口冲洗,则可重点检测黄金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌;用于医疗器械,则需要检测枯草杆菌黑色变种芽孢;用于空气消毒,则需要检测自然菌和白色葡萄球菌。这些都是我们在检测时需要注意的地方。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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