电池防爆认证办理标准与要求

2024-11-14 09:00 116.7.99.39 13次
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产品详细介绍

一、防爆场所电池要求:


GB3836,IEC60079对于电池有明确要求,由于GB3836落后,对于锂电池的使用,还未放开。

注1:国内大多数认证机构,其实都会接受锂电池设备,每个机构的要求理解不一样,但统一的都需要提供第三方测试报告,或在单位内进行测试。

注2:本安产品会按标准进行随机测试。

二、防爆场所锂电池测试报告如下:

1、GB31241-2014《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全要求》。

注:此标准是***强制性锂电池便携式标准。

2、MT/T 1051-2007 《矿灯用锂离子蓄电池》。

注:此标准是矿灯专用锂电池标准。

3、QC/T 743-2006 《电动汽车用锂离子蓄电池》。

注:此标准是电动汽车用锂电池标准。

4、IEC62133-2012《含碱性或非酸性电解液的二次单体电池和电池(组)便携式密封二次单体电芯,由电芯组成的电池(组)以及应用于便携式设备的安全要求》。

注:此标准是国际电池安全方面的标准。

5、IEC61960-2012《含碱性或其它非酸性电解液的二次电池单体或电池:便携式锂二次电池单体或电池》

注:此标准主要是电池性能方面的标准,测试周期非常长(10个月左右),也是国际防爆标准中规定的锂电池要求。

三、隔爆腔体内锂电池要求:

1、有保护装置防止电池温度过高和电池损坏。

2、防止极性接反或在同一个电池组内被另一个电池反向充电,方式有以下两种。

A、设置过度放电保护装置用于监控单体电池或电池组两端电压,当电压降低到低于电池制造商规定的***低电压时切断电源。

B、每个单体电池上并联一个二极管。

3、当单体电池或电池组允许在隔爆外壳内充电时,电池应设置保护电路防止过度充电。

4、电池只允许串联;

具体要求,请参照GB3836.2-2010,IEC60079:1-2014中附录E条要求

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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