LVD安规测试是什么意思/适用于哪些产品
2025-01-10 09:00 116.7.99.39 4次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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产品详细介绍
LVD认证是什么?
在欧盟,所有电气产品的电压范围为50-1000V a.c.和75-1500Vd.c.必须符合指令2014/35/EU的要求,低压指令,通常也称为LVD认证。该认证不于涵盖产品的电气安全性,还包括机械,化学,能源等相关危险。该指令的主要目的是使欧盟的货物自由流动,所有产品都符合相同的要求,从而促进贸易。在日常使用中应用于绝大多数电气设备低电压指令(LVD)声明电气设备只有在不危及人员,家畜或其他设备和货物的安全的情况下才能投放市场。CEMark产品必须属于本指令的范围,并且必须有正确的文档支持。
安全测试可以提供制造商满足低电压指令(LVD)要求的所有服务。有一些关键方面是强制性的,这些方面必须在CE标志发布之前就绪,这些是:
产品安全测试
编制技术文件
符合性声明(DoC)
LVD 2014/35/EU
LVD指令产品范围:
低电压电器设备指令适用于工作(输入)电压在交流50V~1000V,或者直流75V~1500V的电器产品。指令规定了基本的电气安全要求。
产品例如:
家电产品(EN60335)
灯具产品(EN60598)
视听产品(EN60065)
信息产品(EN60950)
电性机械(EN60204)
量测仪器(EN61010)
适用于LVD测试范围内的产品的测试包括:
绝缘测试
高压测试
体力测试
燃烧特性测试
漏电流测试
地线连续性测试
粉末和水测试
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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