电池en62133测试标准和测试项目
2025-01-10 09:00 116.7.99.39 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电池en62133测试标准和测试项目
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
电池EN62133测试
2013年3月,欧洲电工标准化委员会CENELEC正式发布了针对电池安全标准EN 62133:2013版。此标准主要针对含碱性或非酸性电解液的单体蓄电池和电池组和便携式密封单体蓄电池及电池组的安全要求,新的标准将取代2003年发布的第一版EN62133:2003。欧洲电工标准化委员会还指定了旧版EN 62133 标准失效日期,按要求EN62133:2003版将于2016年1月10号正式撤销。全测检测提醒各大电池厂商及电池产品制造商注意尽早导入新版EN62133:2013,以免以后电池产品出口至欧洲地区受到影响。
进入欧盟的电气产品(如手机、平板、电动玩具、电动工具等)需要满足欧盟新方法指令的要求,加贴CE标志。电池作为很多终端产品(如手机、电动玩具,平板电脑等)的配件,其安全性需要结合这些终端产品来考虑,很多终端产品客户出于对自身产品安全性的考虑,要求其零部件也加贴CE标志,以便其产品更好的满足相关指令的要求。如果出口企业的电池产品能满足EN62133标准要求并加贴CE标志,就会增强其产品在市场上的竞争力,为企业争取更大的市场。EN62133产品范围:含碱性或非酸性电解液的便携式密封二次电池单体和电池(组)。
EN62133电芯与电池测试项目:
电芯(cell):持续低速率充电、振动、温度循环、外部短路、跌落、冲击(碰撞)、热误用(热冲击)、挤压、低气压、过充电、强制放电、高倍率充电保护功能(锂体系)、标示及包装、不正确安装(镍体系)。
电池(Battery):振动、高温下外壳应力、温度循环、外部短路、跌落、冲击(碰撞)、标示及包装、过充电(镍体系)。
使用范围:可充电电池和电池组,碱性或其他非酸性电解质\密封便携式电池的安全要求。
测试项目:连续低倍率充电、振动、高温模壳应力、高低温循环、反充电(镍电)、外部短路、自由跌落、机械冲击、热滥用、挤压、低压、过充电(镍电、锂电不同)强制放电、高倍率充电。
类似于EN62133的电池标准:
IEC/ EN 62133(便携式密封二次电芯与电池)
IEEE 1625(可携式电脑可充电电池)
IEEE 1725(手机的可充电电池)
IEC/ EN 60086-1, 60086-2, 60086-3(一次性电池)
IEC/ EN 60896-21&-22(固定式阀控铅酸蓄电池)
IEC/ EN 61056-1&-2(便携式阀控铅酸蓄电池)
IEC/ EN 61951-1(镍-镉电池)
IEC/ EN 61951-2(镍-氢电池)
IEC/ EN 61959IEC/ EN 61851-1&-21&-22IEC/ EN 62196IEC/ EN60950 (IT类产品检测)
IEC/ EN 61960(便携式充电电芯与锂电池)
IEC/ EN 62282(燃料电池)
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10