生物可降解塑料标准
2024-12-28 09:00 116.7.99.39 7次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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- 生物可降解塑料标准
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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产品详细介绍
试验标准不等同于产品标准
对于生物可降解塑料,有两类不同的标准:试验标准(testing standard)和产品标准(productstandard)。
试验标准全面描述试验方法以及得出结论的方式。例如 GB/T19277.1-2011《受控堆肥条件下材料Zui终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法第1部分:通用方法》规定了在受控的堆肥化条件下,通过测定排放的二氧化碳的量来确定材料Zui终需氧生物分解能力的试验方法。
产品标准规定产品需要满足的要求。例如 GB/T38082-2019《生物降解塑料购物袋》规定了生物降解塑料购物袋的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及包装、运输、贮存。
这两类标准通常是配套和互补的,但Zui终确定产品是否合乎规范的,是后一种即产品(规范)标准。例如产品标准 GB/T38082-2019《生物降解塑料购物袋》对材料的生物降解性能作出要求(对单一成分材料,单一聚合物加工而成的材料生物分解率应≥60%等),并规定生物降解性能的试验方法按试验标准GB/T 19277.1 或 GB/T 19277.1 或 GB/T 19276.1 或 GB/T19276.2 执行。
产品遵照相关试验标准测定其生物降解性能,不等同于产品的生物降解性能符合产品(规范)标准的要求,厂商不能将二者等同起来。
相关的化机构有哪些?
制定生物可降解塑料相关标准的化机构包括 ISO(化组织)、CEN(欧洲标准化委员会)和 ASTMInternational(美国材料与试验学会)。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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