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行车记录仪3C认证具体申请流程

更新:2024-05-12 07:07 发布者IP:116.7.97.78 浏览:1次
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国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
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已通过营业执照认证
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航天检测技术(深圳)有限公司
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91440300MA5D9QW797
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行车记录仪CCC认证具体申请流程
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产品详细介绍

行车记录仪Zui早出现在20世纪70年代的欧洲,当时推出的还是机电模拟式的记录仪。发展到现在,行车记录仪已经得到了广泛的应用。

在CQC发布的Zui新一批"第六批强制性认证产品目录"中要求强制认证的第三类项产品种终于将行车记录仪纳入了其中,这就意味着行车记录仪可以申请CCC认证了。那具体的流程是怎么样的呢?

一、行车记录仪CCC认证申请流程

1. 制造商提出口头或书面的初步申请。

2. 双方通过口头和书面的相关沟通达成意见统一,签定书面合作协议。

3. 申请人填写CCC申请表,将申请表营业执照、组织机构代码证复印件等书面资料以及用于测试的产品样品一并送往华商.

4. 实验室测试之前向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

5. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

6. 测试完成后华商将合格资料提交中国质量认证中心 。

7.与此同时华商将对制造商的工厂进行工厂审查前的实地规范,对员工进行相关的培训指导,并为工厂完成审查所需要的相关文件资料。

8.中国质量认证中心相关工厂审查人员对工厂进行审查。

9.工厂审查通过后中国质量认证中心向工厂发出余下认证费用的付款通知。


二、检测的CCC优势:

1、更快的周期:华商与国家实验中国质量认证中心CQC保持良好的合作关系,项目扁平化管理,减少沟通环节,缩短认证周期;

2、更低的价格:点对点服务,降低发证成本,给客户Zui大的优惠;

3、更好的服务:1V1项目客服跟进服务,一次合作,终身服务!


所属分类:中国商务服务网 / 3C认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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