无线产品做FCC认证时需要注意的问题

2024-11-15 09:00 116.7.97.78 2次
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产品详细介绍

近年来,中国出口美国的众多产品当中,有很多都是通信电子类的产品,而根据美国联邦通讯法规相关部分(CFRTitle47)的规定,但凡是在美国市场销售的产品都要求做FCC的强制性认证,就是经过由FCC直接或者间接授权的实验室依据FCC技术标准进行检测与批准的。


当企业在申请FCC认证时,向FCC提交的技术报告之中,包含了射频输出功率、调制特征、占用带宽、天线端口的杂散发射、杂散辐射场强、频率稳定性和频谱特征等方面的性能指标,FCC法规原则上规定了每种性能指标的限值和检验要求,在本期的文章中,深圳亿博就给大家介绍一下无线产品做FCC认证时需要考录的因素有哪些?

FCC认证需要考虑的因素

1.依据您的产品规划,FCC认证有不同等级的要求。

FCC已为部分设备介绍了三类设备标准,而其中一个类型,就是产品认证,它是FCC标准的详细和正式的流程,所有使用Wi-Fi,蓝牙或者Zigbee等无线技术的产品都归于此类型,关于产品认证,所需的流程必须要由经过认证实验室实行检验,提供文档认证安排(TCB)审阅,或者在某些情况下由FCC自身进行审阅。

2.依据您使用的无线技术,FCC之外可能还需求其他认证。

例如,假定您的产品应用程序使用蓝牙或者蓝牙智能技术,除了美国联邦通讯委员会答应在美国出售产品的监管要求外,还有另一个监管安排也要处理:蓝牙特别兴趣小组(蓝牙SIG)。

3.假如这是咱们的个无线开发项目,咱们该怎么初步?

现实情况是从开发的前期阶段初步,处理FCC合规性问题是成功进行认证检验的重要预测指标。例如,使用经过认证的RF模块进行规划或者计划在每次电路板旋转后对产品的电子设备实行“预扫描”检验都是稳重的战略,以保证在毕竟检验期间不会出现任何意外情况,毕竟导致您的项目从头规划从头规划时刻和花费。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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