耳机CE认证EN50332标准测试
更新:2025-01-12 09:00 编号:10387925 发布IP:116.7.97.78 浏览:100次- 发布企业
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- 耳机CE认证EN50332标准测试
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产品详细介绍
耳机是一对转换单元,它接受媒体播放器或接收器所发出的电讯号,利用贴近耳朵的扬声器将其转化为可以听得见的音波。耳机根据换能方式可分为动圈式、动铁式、静电式和等磁式;按照结构上功能方式可分为半开放式和封闭式;从佩带形式上可分为耳塞式、挂耳式、入耳式和头戴式;佩戴人数上可分为单人耳机和多人耳机;按音源上的区别可分为有源耳机和无源耳机,其中,有源耳机经常被叫做插卡耳机。
耳机CE-EN50332标准适用范围:
本标准适用于消费类便携式的音频设备和头戴式以及耳塞式耳机。特别说明:本标准不适用于市电供电的高保真家电以及医疗用途的设备。无线耳机也不在标准范围之内,但有关性能方面的评估可以参考本标准。
耳机CE-EN50332标准检测项目:
EN50332分为两个部分,第一部分针对制造商提供的整套设备,既有便携式的音频设备,比如磁带播放器、CD播放器、FM接收机等,又包含耳机;第二部分针对播放器和耳机来自不同的制造商的情况。
耳机CE认证EN50332标准检测方法:
1、人工耳。模拟人的耳机,让播放器播放特定的音乐,把耳机插入人工耳,用来记录数据;
2、声压仪。让播放器播放特定的音乐,把耳机对准声压仪,并读取数据。
耳机CE-EN50332标准检测周期:
5-7个工作日
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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