什么是IC-ID认证,申请IC-ID认证需要提供什么资料?
更新:2025-02-06 08:15 编号:10395049 发布IP:116.7.97.237 浏览:576次- 发布企业
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详细介绍
什么是IC-ID认证认证,申请IC-ID认证需要提供什么资料?
无论无线产品使用哪种技术标准,他们都是要符合相关法规要求的,IC-ID认证当然就是要符合IC法规的要求。
根据IC制定的标准RSS-GEN以及标准ICES-003e中的相关要求,无线产品(如手机)必须符合相关EMC和RF的限值,并且符合RSS-102中SAR的要求。以GSM850/1900包含GPRS功能的模块或者手机为例,EMC测试中有RE辐射骚扰,CE传导骚扰的测试。在SAR的中,无线模块的实际使用距离在20cm以上的,可以按照相关规定用类似FCC中定义的MPE的方式来辐射安全的情况。
ID申请须知:
1、必须有加拿大代表地址信息。
2、标签需包含以下信息(制造商名称或者商标,型号名称,IC ID号码)。
IC-ID认证的相关标准:
IC 认证的标准与 FCC 基本一致,IC目前只在电磁干扰上做限制。
ICES-001模拟设备:Industrial, Scientific and Medical RadioFrequency Generators
ICES-003数字终端设备:Interference-Causing EquipmentStandards-Digital Apparatus,如ICES003:ITE:产品及电脑周边办公设备等。
IC RSS Series发射及接受设备低功率无线射频产品。如:RSS210,适用产品:无线鼠标和键盘,无线玩具以及各种低功率无线射频产品,CS03(电信终端产品PSTN)。
申请IC-ID认证所需要的资料:
1. 电路方框图(包含晶振位置,震荡频率)
2. 电路图
3. 电路工作描述
4. 使用说明书
5. 天线增益
6. 申请商联系人,职位,E-MAIL,申请商代码 点击下载申请表
7. 加拿大代理商联系人,职位,联系方式
需要办理IC-ID认证,请联系国瑞质量检测李工
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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