消毒液出口欧洲REACH认证申请流程周期
2025-01-10 09:00 116.7.97.237 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 消毒液出口欧洲REACH认证申请流程周期
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产品详细介绍
市面上的酒精消毒液一般都是75%的酒精做成的,可以有效消杀一些细菌。
75%酒精消毒液出口欧盟,人们会习惯性的认为要办理CE认证,其实,酒精是不在CE认证范围内的,酒精出口欧盟需办理reach检测。
欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规》(简称REACH认证)于2007年6月1日正式生效。REACH认证规定欧盟生产商或进口商,如果高度关注物质(SVHC)在产品中的浓度超过0.1%,且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年,需要向欧洲化学品管理局(ECHA)通报。
REACH法规管控的范围相当广泛,它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用,不仅包括工业中的化学物质,也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品,如清洁剂,油漆、服装、家具、电子电气产品等。对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。
75%酒精消毒液办理REACH检测流程:
1、检测咨询---提供产品相关资料;
2、检测报价---评估检测费用和时间;
3、填写申请表、回签合同和样品快递;
4、实验室对样品进行REACH检测;
5、通过测试后,颁发REACH检测报告。
Reach认证周期:
周期是5-7个工作日
Reach认证申请资料:
1.2个样品
2.填写申请表
3.提供材料清单表(BOM表)
4.产品说明书
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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