电锤检测报告需要怎么办理？
2025-01-03 09:00 116.7.97.146 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电锤检测报告需要怎么办理？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
电锤是一种应用广泛的电动工具，是利用活塞运动的原理，压缩气体冲击钻头，不需要手使多大的力气，可以在混凝土、砖、石头等硬性材料上开6--100mm的孔，电锤在上述材料上开孔效率较高，但它不能在金属上开孔。
电锤检测项目：
减震系统的检测、握持舒适度、安全离合器检测等。
电锤检测标准(部分)：
CCGF 711.1-2015 电钻、电锤
GB/T 7443-2007 电锤
GB/T2900.28-2007电工术语电动工具
GB3883.1-2005手持式电动工具的安全第1部分：通用要求
GB1002-1996家用和类似用途单相插头插座型式、基本参数和尺寸
GB11918-2001工业用插头插座和耦合器第1部分：通用要求
IEC61558-2-6：1997电力变压器、电源供电装置及类似设备的安全第2—6部分：通用安全隔离变压器的特殊要求。
SN/T 1657.10-2013 进出口电动工具检验规程 第10部分:电锤
T/ZZB 0237-2017 电锤(镐)
UL 745-4-6-2008 电池供电锤的具体要求
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 医疗器械埃及EDA注册的现场审查标准和要求在埃及药品管理局（EDA）进行医疗器械注册时，现场审查是一个重要的步骤，尤其对于... 2025-01-03
- 医疗器械在埃及EDA注册时是否需要进行多次审核？在埃及药品管理局（EDA）注册医疗器械时，通常会涉及多个审核阶段，特别是对于不同... 2025-01-03
- 医疗器械在埃及EDA进行EDA 注册时如何处理延期请求？在埃及药品管理局（EDA）注册医疗器械时，若遇到需要延期的情况，申请延期的过程需... 2025-01-03
- EDA 接受哪些类型的医疗器械注册？埃及药品管理局（EgyptianDrugAuthority,EDA）负责对进入埃... 2025-01-03
- 埃及EDA注册医疗器械的国际代理要求在埃及药品管理局（EgyptianDrugAuthority,EDA）注册医疗器... 2025-01-03
