LED灯具怎么办理韩国KC认证?LED灯具韩国KC认证能做系列吗?
更新:2025-02-05 08:15 编号:10410812 发布IP:116.7.97.146 浏览:133次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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详细介绍
LED灯具怎么办理韩国KC认证?LED灯具韩国KC认证能做系列吗?
LED灯具韩国KC认证可以按系列做,
以LED自整流灯灯具KC为例:
系列划分原则:
功率10W以下,10W-30W之间,30W-50W之间(依次类推)
LED灯具韩国KC认证费用类别
EMC检测费
LVD检测费
证书费(含EMC LVD各一张)
审厂费(以前工厂申请过KC有审厂就免)
每系列提供功率的8个样品作主测。
LED灯具韩国KC认证办理周期:
LED灯具韩国KC认证资料到齐正式受理后2-3个月(含老化测试时间)。
LED灯具韩国KC认证申请流程:生产商或代理商TOBY确认合作协议并回签合同--TOBY向申请人发出收费通知,申请人预付认证费用--申请商按要求提供样品和相关技术文件-TOBY对技术文件进行审阅并进行相关测试--如果测试不合格,TOBY将及时通知申请商并根据情况决定是否暂停项目,允许申请商对产品进行改进,申请商应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况--测试通过后,TOBY向韩国提交测试报告审核--审核通过后预约审厂--审厂通过后出审厂报告--审核报告OK--签发证书。
需要办理LED灯具韩国KC认证,请联系国瑞质量检测李工
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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