3C认证审厂验哪些内容

2024-12-21 09:00 116.7.99.193 12次
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产品详细介绍

  一、 3C工厂检查内容:工厂质量保证能力+产品一致性检查。

  1. 工厂质量保证能力审查

  需要明确的是,3C工厂检查是依据《工厂质量保证能力要求》的要求进行的。

  2. 产品一致性检查

  对申请认证的产品进行一致性检查,重点核实以下内容:

  (1) 认证产品的标识(铭牌)与型式试验报告所标明的一致性;

  (2) 认证产品的结构与型式试验样品的一致性;

  (3) 认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性;

  (4) 按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。

  需要特别强调的是:产品一致性检查是3C工厂检查的重点,是“高压线”,如产品一致性检查出现问题,往往会直接导致验厂未通过。

  3. 3C工厂检查方式

  (1)3C初次工厂检查可以单独进行,也可以与监督检查合并进行。

  (2)3C初次工厂检查一般是两个验厂员审一天。监督检查一般为两个验厂员审半天即可,当然有时候也需要审一天,看具体情况。

  (3)工厂检查既包括文件检查,也包括现场检查。两个验厂员有分工,一个偏向于文件检查,另一个偏向于现场检查。

  二、 3C工厂检查所需时间

  一般情况下型式试验合格后再进行初始工厂检查。工厂检查所需时间根据所申请认证产品的单元数量确定,并适当考虑工厂的产规模,一般每个加工场所为1至4人日。一般电器产品,工厂人数不超过一百人,一般都是两个验厂员审一天。具体检查时间在相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中给出。审核人员在路途的时间每天按半个工作日计算,不在上述列出的人/日数之内。

  三、 3C工厂检查费用

  认证机构按照认证产品的工厂审查要求,对申请认证企业进行文件检查、现场审核并出具工厂检查报告时,向申请认证企业收取工厂检查费用。工厂检查费收费标准为每个监督审核员每个工作日2500元。审核人/日数按认监委相关规定执行。审核人员往返交通费用由申请认证的企业负担。不向申请认证企业收取食宿费。

  另有需要CCC,欧盟CE认证,美国FCC、UL认证,加拿大CSA认证,ROHS测试,REACH,检测的伙伴都可以评论留言或者私信!


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经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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