出口尼日利亚CRIA认证怎么办理

2024-12-01 09:00 116.7.99.193 3次
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出口尼日利亚CRIA认证怎么办理
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产品详细介绍

 化工品出口尼日利亚CRIA认证怎么办理?化工品其实和化学品并没有什么区别,其zui主要的成分都是一些化学元素,像焦磷酸二氢二钠、氯化钠这些都是常用的工业或者实验室用途的化学品,在化工领域也是必不可少的基础原料,随着国内化工业的不断发展以及化学成分提炼技术的成熟,不仅的销量非常可观,在国际市场上的需求也是非常大的,也正是因为如此,很多化工品制造企业都需要涉及到出口业务相关的问题。但想要进入尼日利亚市场化工品CRIA认证该如何办理呢?尼日利亚对于进入其市场的产品分为普通产品的SONCAP认证,以及化学品,医疗,食品部分管制品相关的CRIA认证,这是两种互补性的认证,化工品只需要进行尼日利亚CRIA认证即可。

  化工品CRIA认证办理流程:

  ,填写送样检验委托单进行样品检测,次委托需提供NAFDAC证书,委托方的三证复印件(营业执照,组织机构代码,税务登记证);

  第二,产品检测合格后,预约验货监装时间,至少于装柜前一天提供装运前检验申请单,告知预计装柜的时间等相关事宜;

  第三,我们会提前给到监装要求,客人需按照监装要求进行装柜、拍照等。装柜后及时提交所需要的照片及监督检验过程记录表。

  第四,验货没问题之后3-5个工作日发送电子版报告进行确认,随后出正本寄出。

  NAFDAC新规:客户清关除提供CRIA外,目的港清关时提交的PACKINGLIST及INVOICE也需经我司盖章。若PACKINGLIST中产品与实际不符的,将影响清关。(PL和INV可在回传证书草稿件时一并提供电子版即可)New regulations fromNAFDAC: The PACKING LIST and INVOICE also need to be stamped by ourcompany. If the product in the PACKING LIST does not match with theactual goods, customs clearance will be affected.


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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